Encéphalomyélopolyradiculonévrite

L'encéphalomyélopolyradiculonévrite est une maladie rare qui associe une inflammation du cerveau et de la moelle épinière (encéphalite et myélite) à une inflammation de plusieurs racines nerveuses périphériques (polyradiculonévrite).

La maladie se caractérise par un début aigu avec fièvre, maux de tête, vomissements, troubles de la conscience, parésie et paralysie progressives des membres et troubles de la sensibilité. Les causes de l'encéphalomyélopolyradiculonévrite peuvent être infectieuses (virales, bactériennes) ou auto-immunes. Le diagnostic repose sur le tableau clinique, les données de ponction lombaire, l'IRM du cerveau et de la moelle épinière et les études de conduction nerveuse. Le traitement vise principalement à combattre l’infection et l’inflammation. Le pronostic de l'encéphalomyélopolyradiculonévrite varie de la guérison complète à la mort.

L'infection encéphalomyélopolyradiculonévralgique est une maladie chronique du système nerveux. Ensemble, ces composants sont diagnostiqués lorsque les médecins identifient des caillots sanguins dans de nombreux petits vaisseaux sanguins qui ischèment le tissu nerveux, ce qui conduit à sa mort progressive. Encéphalitolmidpolyradicomatolneuralgiccalgénitalumpolyradicalnévralgie : quels sont les symptômes et les causes de cette maladie. La pathologie est caractérisée par des processus inflammatoires dans la moelle épinière et le cerveau, ainsi que dans les fibres nerveuses périphériques. Les méninges, le nerf optique et les nerfs crâniens sont endommagés. Dans la plupart des cas, la maladie évolue sans laisser de cicatrices. Principale manifestation clinique