Encéphalomyélite aiguë disséminée

**L'encéphalomyélite** est une maladie caractérisée par une inflammation de la substance du cerveau et de la moelle épinière. Le processus peut affecter la matière blanche et grise, le cortex ou le cervelet. La maladie est souvent diagnostiquée chez les jeunes hommes, mais les cas de développement chez les femmes sont également fréquents. Qu’est-ce que l’encéphalopathie ?

**L'encéphalomyélite aiguë disséminée** est une maladie inflammatoire démyélinisante aiguë du système nerveux central associée à une distribution focale d'anticorps neurospécifiques ou non infectieux dans le cerveau ou la moelle épinière. Les foyers de démyélinisation sont souvent situés le long des longues branches des voies pyramidales. Les premières manifestations de la maladie peuvent ressembler à la rickettsiose transmise par les tiques sous sa forme aiguë. Les données présentées sont similaires à celles de la leucémie aiguë : troubles de la conscience, stupeur, léthargie. On observe souvent une hyperthermie jusqu'à 39-41 °C, sa durée varie de quelques heures à sept jours. Dans la moitié des cas d’encéphalopolynévrite, une éruption papuleuse apparaît dans le dos des mains.

Les lésions des artères carotides, des vaisseaux brachiocéphaliques, des artères coronaires et cérébrales sont typiques (avec encéphalomyélite

L'encéphalomyélopathie est une maladie inflammatoire systémique rare de la moelle épinière et du cerveau qui provoque une démyélinisation et une nécrose de la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière. Elle survient généralement de manière chronique avec la progression des symptômes et le développement de troubles neurologiques résiduels pouvant aller jusqu'à l'invalidité, ou avec le passage d'une exacerbation à une rémission et à une guérison complète ultérieure. Le principal facteur étiologique est l'infection virale-bactérienne.