Nanisme surrénalien

Le nanisme épigastrique (ou nanisme) est un groupe de syndromes héréditaires rares caractérisés par une taille ou une structure corporelle anormale et une fonctionnalité réduite des glandes endocrines, en particulier des glandes surrénales. Ces affections sont généralement caractérisées par des membres courts et une tête ou un cœur disproportionnellement gros, ainsi que par d'autres signes de troubles du développement et des fonctions corporelles. Dans cet article, nous examinerons le nain surrénalien, le nain hypothyroïdien et le nain déficient en hormones.

Nanisme épigastrique

Le syndrome de nanisme épigastrique ou syndrome du nanisme épigastrique (également connu sous le nom de nanisme épigastrique) est l'un des syndromes de nanisme héréditaire qui peuvent résulter de diverses anomalies dans les gènes responsables du développement corporel appelés homéobox-1B (HOXB1B). Des gènes HOXB1 mal identifiés ou défectueux peuvent entraîner une croissance et un développement altérés des membres, une augmentation de la taille de la tête, des déformations de la paroi thoracique et d'autres signes de nanisme. Les patients présentent un large éventail de symptômes, notamment une croissance disproportionnée et des manifestations cliniques de nanisme, avec une prédisposition génétique aux maladies cardiaques et osseuses.

Causes du syndrome de nanisme épigastrique :

Anomalie du gène Homeobox-B Infection des voies génitales Exposition à des substances toxiques