Zwergwuchs Adrenalin

Epigastrischer Zwergwuchs (oder Zwergwuchs) ist eine Gruppe seltener erblicher Syndrome, die durch eine abnormale Körpergröße oder -struktur und eine verminderte Funktionalität der endokrinen Drüsen, insbesondere der Nebennieren, gekennzeichnet sind. Diese Erkrankungen sind in der Regel durch kurze Gliedmaßen und einen unverhältnismäßig großen Kopf oder Herzen sowie andere Anzeichen einer beeinträchtigten Entwicklung und Körperfunktion gekennzeichnet. In diesem Artikel werden wir uns mit dem Nebennieren-Zwerg, dem Hypothyroid-Zwerg und dem Hormonmangel-Zwerg befassen.

Epigastrischer Zwergwuchs

Das epigastrische Zwergwuchssyndrom oder epigastrische Zwergwuchssyndrom (auch epigastrischer Zwergwuchs genannt) ist eines der vererbten Zwergwuchssyndrome, die aus verschiedenen Anomalien in Genen resultieren können, die für die Körperentwicklung verantwortlich sind und als Homöobox-1B (HOXB1B) bezeichnet werden. Falsch identifizierte oder defekte HOXB1-Gene können zu einer Beeinträchtigung des Wachstums und der Entwicklung der Gliedmaßen, einer Vergrößerung des Kopfes, Deformationen der Brustwand und anderen Anzeichen von Zwergwuchs führen. Die Patienten weisen ein breites Spektrum an Symptomen auf, darunter unverhältnismäßiges Wachstum und klinische Manifestationen von Kleinwuchs, mit einer genetischen Veranlagung für Herz- und Knochenerkrankungen.

Ursachen des epigastrischen Zwergwuchssyndroms:

Homöobox-B-Gendefekt Infektion des Genitaltrakts Exposition gegenüber toxischen Substanzen