Epigastrisk dværgvækst (eller dværgvækst) er en gruppe af sjældne arvelige syndromer, der er karakteriseret ved unormal kropsstørrelse eller struktur og nedsat funktionalitet af de endokrine kirtler, især binyrerne. Disse tilstande er normalt karakteriseret ved korte lemmer og et uforholdsmæssigt stort hoved eller hjerte, samt andre tegn på nedsat udvikling og kropsfunktion. I denne artikel vil vi se på binyre dværg, hypothyroid dværg og hormonmangel dværg.
Epigastrisk dværgvækst
Epigastrisk dværgsyndrom eller epigastrisk dværgsyndrom (også kendt som epigastrisk dværgvækst) er et af de nedarvede dværgvækstsyndromer, der kan skyldes forskellige abnormiteter i gener, der er ansvarlige for kropsudvikling kaldet homeobox-1B (HOXB1B). Forkert identificerede eller defekte HOXB1-gener kan føre til nedsat vækst og udvikling af lemmer, forstørret hovedstørrelse, deformiteter i brystvæggen og andre tegn på dværgvækst. Patienter har en bred vifte af symptomer, herunder uforholdsmæssig vækst og kliniske manifestationer af dværgvækst, med en genetisk disposition for hjerte- og knoglesygdomme.
Årsager til epigastrisk dværgvækst syndrom:
Homeobox-B-gendefekt Genital infektion. Udsættelse for giftige stoffer