Trpasličí nadledviny

Epigastrický nanismus (neboli nanismus) je skupina vzácných dědičných syndromů, které se vyznačují abnormální velikostí nebo stavbou těla a sníženou funkčností endokrinních žláz, zejména nadledvin. Tyto stavy jsou obvykle charakterizovány krátkými končetinami a neúměrně velkou hlavou nebo srdcem, stejně jako dalšími známkami narušeného vývoje a tělesných funkcí. V tomto článku se podíváme na trpaslíka nadledvin, trpaslíka s hypotyreózou a trpaslíka z nedostatku hormonů.

Epigastrický nanismus

Epigastrický trpasličí syndrom nebo epigastrický trpasličí syndrom (také známý jako epigastrický nanismus) je jedním z dědičných trpasličích syndromů, které mohou být důsledkem různých abnormalit v genech odpovědných za vývoj těla nazývaných homeobox-1B (HOXB1B). Špatně identifikované nebo defektní geny HOXB1 mohou vést k narušení růstu a vývoje končetin, zvětšené velikosti hlavy, deformacím hrudní stěny a dalším příznakům nanismu. Pacienti mají širokou škálu příznaků, včetně neúměrného růstu a klinických projevů nanismu, s genetickou predispozicí k onemocnění srdce a kostí.

Příčiny epigastrického trpasličího syndromu:

Defekt genu Homeobox-B Infekce genitálního traktu Vystavení toxickým látkám