Érythroblastose

L'érythroblastose est une maladie sanguine héréditaire rare qui se manifeste par une anémie hémolytique et une métaplasie érythroïde dans la moelle osseuse, qui conduit à la formation de globules rouges immatures - les érythroblastes.

L'érythroblastose résulte d'un trouble métabolique entraînant un sous-développement de l'une des formes de globules rouges, appelée promyéloblaste. Ces anomalies rendent la maladie héréditaire, c'est-à-dire qu'elles apparaissent chez certaines personnes et ne sont pas transmises aux enfants. Cette maladie est devenue connue lorsqu'en 1912, le médecin britannique Jameson et ses collègues ont signalé 4 cas d'érythrolyse mortelle.