Erytroblastoza

Erytroblastoza jest rzadką dziedziczną chorobą krwi, objawiającą się niedokrwistością hemolityczną i metaplazją erytrocytów w szpiku kostnym, co prowadzi do powstawania niedojrzałych czerwonych krwinek – erytroblastów.

Erytroblastoza powstaje w wyniku zaburzenia metabolicznego, które prowadzi do niedorozwoju jednej z form czerwonych krwinek, zwanej promieloblastem. Wady te powodują, że choroba jest dziedziczna, co oznacza, że ​​pojawia się u określonych osób i nie jest przekazywana dzieciom. Choroba ta stała się znana, gdy w 1912 roku brytyjski lekarz Jameson i jego współpracownicy opisali 4 przypadki śmiertelnej erytrolizy.