Maladie de Finsen

La maladie de Finsen est une maladie génétique rare qui se manifeste par des lésions du système cardiovasculaire. Cette maladie rare est appelée maladie de Fisen et se caractérise par une perturbation du cœur et des vaisseaux sanguins. La maladie peut présenter divers symptômes, tels que des douleurs cardiaques, une tachycardie, une faiblesse, des étourdissements et une perte de poids.

Maladie de Finsen La maladie de Finsen est une maladie infectieuse caractérisée par des lésions de l'endothélium vasculaire et le développement d'une réponse inflammatoire du système immunitaire. Cette maladie a été découverte en 1963 par le médecin danois Christer Finsen.

Finsen était originaire d’une petite ville du sud du Danemark, connue pour sa pauvreté et la faible épidémiologie de sa population. À 19 ans, il a commencé à pratiquer la médecine et a déménagé peu après à Copenhague pour poursuivre ses études. Là, il devient assistant au Département de microbiologie et travaille sur diverses recherches et