Phosphorylthiocholines

Phosphorylthiocholines : puissants poisons organophosphorés

Les phosphorylthiocholines sont un groupe de substances organophosphorées toxiques particulièrement toxiques, notamment lorsqu'elles sont exposées par la peau. Ces composés chimiques sont largement connus pour leur efficacité mortelle et ont été utilisés dans le passé comme armes chimiques. Dans cet article, nous examinerons les principales caractéristiques des phosphorylthiocholines, leurs mécanismes d'action dans l'organisme et l'importance de prendre les précautions appropriées pour assurer leur sécurité.

Les phosphorylthiocholines appartiennent à une classe de composés organiques contenant des atomes de phosphore et de soufre. Ils sont hautement toxiques et peuvent provoquer de graves intoxications chez l'homme. Les représentants les plus connus des phosphorylthiocholines sont le sarin, le soman et la vxin.

Le mécanisme d’action des phosphorylthiocholines réside dans leur capacité à inhiber l’activité d’enzymes appelées cholinestérases. Les cholinestérases jouent un rôle important dans le système nerveux en contrôlant la transmission de l'influx nerveux. Lorsqu'elles sont exposées aux phosphorylthiocholines, elles sont bloquées, ce qui entraîne l'accumulation du neurotransmetteur acétylcholine et une perturbation du fonctionnement normal du système nerveux. Il provoque de graves symptômes neurologiques, notamment une faiblesse musculaire, des convulsions, une paralysie, et peut finalement conduire à une insuffisance respiratoire et à la mort.

L'exposition aux phosphorylthiocholines par la peau est particulièrement dangereuse. Ces substances peuvent rapidement pénétrer dans la peau et pénétrer dans la circulation sanguine, provoquant une intoxication systémique. L'exposition aux phosphorylthiocholines peut survenir par diverses sources, notamment les accidents industriels, l'utilisation d'armes chimiques ou une mauvaise manipulation de produits chimiques.

Pour garantir la sécurité, un certain nombre de précautions doivent être respectées lorsque vous travaillez avec des phosphorylthiocholines. Premièrement, des équipements de protection individuelle appropriés tels que des combinaisons de protection, des respirateurs et des gants doivent être utilisés pour éviter tout contact avec la peau, les voies respiratoires et les muqueuses. Deuxièmement, il est nécessaire de suivre des règles strictes de manipulation des produits chimiques et de les stocker dans des conditions sûres, selon les recommandations et instructions du fabricant.

En conclusion, les phosphorylthiocholines constituent un groupe de substances organophosphorées toxiques très toxiques, notamment lorsqu’elles sont exposées par voie cutanée. Leur mécanisme d'action consiste à inhiber les cholinestérases et à perturber le fonctionnement normal du système nerveux. À cet égard, il est nécessaire de prendre toutes les précautions possibles lorsque l'on travaille avec des phosphorylthiocholines pour garantir la sécurité et prévenir d'éventuels empoisonnements.

Phosphori-liothiocholines Il s'agit d'un groupe de substances organophosphorées toxiques, caractérisées par une toxicité particulièrement élevée, notamment lorsqu'elles sont exposées par voie cutanée. La phosphorylthiocholine a été créée pour le développement d'un nouveau moyen de lutte contre les coléoptères et les coléoptères de combat dans les années 40 et 50 du 20e siècle.

Dans le groupe des phosphorylthiochlorines, la première place est occupée par des insecticides bien étudiés : diphénylthiocarbamate, diazophos, thiocyanate, tétrachlorure de carbonyle. Les petits composés organophosphorés inorganiques comprennent un certain nombre de composés (triflate tricyclodique, picroline, etc.) précédemment utilisés comme agents de lutte contre les mites. Au début du XXe siècle, le niklofos a été synthétisé ; il s'est lié de manière persistante aux phospholipides des nerfs des insectes, s'hydrolysant progressivement sous l'influence de la trynapsine. 15 ans se sont écoulés depuis que la synthèse du clonaphore a été réalisée aux États-Unis à partir du clolidor (l'analogue le plus proche du niclofos), dont le développement a été achevé. Cymox est un insecticide organophosphoré.