Fosforylthiocholiny: Silné organofosfátové jedy
Fosforylthiocholiny jsou skupinou organofosforových toxických látek, které jsou zvláště toxické, zvláště když jsou vystaveny kůží. Tyto chemické sloučeniny jsou široce známé pro svou smrtící účinnost a v minulosti byly používány jako chemické zbraně. V tomto článku se podíváme na hlavní charakteristiky fosforylthiocholinů, jejich mechanismy působení v těle a důležitost přijetí vhodných opatření k zajištění bezpečnosti.
Fosforylthiocholiny patří do třídy organických sloučenin obsahujících atomy fosforu a síry. Jsou vysoce toxické a mohou způsobit vážnou otravu u lidí. Nejznámějšími zástupci fosforylthiocholinů jsou sarin, soman a vxin.
Mechanismus účinku fosforylthiocholinů je jejich schopnost inhibovat aktivitu enzymů zvaných cholinesterázy. Cholinesterázy hrají důležitou roli v nervovém systému řízením přenosu nervových vzruchů. Při vystavení fosforylthiocholinům dochází k jejich zablokování, což vede k akumulaci neurotransmiteru acetylcholinu a narušení normální funkce nervového systému. Způsobuje závažné neurologické příznaky včetně svalové slabosti, záchvatů, paralýzy a může nakonec vést k selhání dýchání a smrti.
Zvláště nebezpečné je vystavení fosforylthiocholinům přes kůži. Tyto látky mohou rychle proniknout kůží a dostat se do krevního oběhu a způsobit systémovou otravu. K expozici fosforylthiocholinům může dojít z různých zdrojů, včetně průmyslových havárií, použití chemických zbraní nebo špatného zacházení s chemikáliemi.
Pro zajištění bezpečnosti je třeba při práci s fosforylthiocholiny dodržovat řadu opatření. Nejprve je třeba používat vhodné osobní ochranné prostředky, jako jsou ochranné obleky, respirátory a rukavice, aby se zabránilo kontaktu s kůží, dýchacími cestami a sliznicemi. Za druhé je nutné dodržovat přísná pravidla pro nakládání s chemikáliemi a skladovat je v bezpečných podmínkách, dle doporučení a pokynů výrobce.
Závěrem lze říci, že fosforylthiocholiny jsou skupinou organofosforových toxických látek s vysokou toxicitou, zejména při expozici přes kůži. Jejich mechanismus účinku spočívá v inhibici cholinesteráz a narušení normální funkce nervového systému. V tomto ohledu je nutné při práci s fosforylthiocholiny přijmout veškerá možná opatření k zajištění bezpečnosti a zabránění možné otravy.
Fosfori-liothiocholiny Jedná se o skupinu organofosforových toxických látek, vyznačujících se zvláště vysokou toxicitou, zejména při expozici přes kůži. Fosforylthiocholin byl vytvořen za účelem vývoje nového prostředku pro boj s brouky a brouky ve 40-50 letech 20. století.
Ve skupině fosforylthiochlorinů jsou na prvním místě dobře prozkoumané insekticidy: difenylthiokarbamát, diazofos, thiokyanát, karbonyltetrachlorid. Mezi malé anorganické organofosforové sloučeniny patří řada sloučenin (tricyklodický triflát, pikrolin atd.), které se dříve používaly jako prostředky proti molům. Na počátku 20. století byl syntetizován niklofos, který se trvale vázal na fosfolipidy hmyzích nervů, postupně hydrolyzoval vlivem trynapsinu. Uplynulo 15 let od doby, kdy byla v USA provedena syntéza klonaforu z clolidoru (nejbližší analog niklofosu), jehož vývoj byl dokončen. Cymox je organofosfátový insekticid.