Maladie de Hallervorden-Spatz

Dystrophie de Hallervorden-Schwatz : causes, symptômes et traitement

La maladie de Hallervorden-Schwatz, également connue sous le nom de maladie de Haller, est une maladie qui affecte le système nerveux et peut entraîner une altération des fonctions motrices et de la coordination. En conséquence, une personne peut éprouver des difficultés à effectuer des activités simples telles que s’asseoir, marcher ou même tenir une tasse d’eau.

Causes de la maladie de Haller :

1. Facteurs génétiques : la maladie peut être héréditaire ou survenir chez des personnes dont les parents ont eux-mêmes souffert de la maladie. 2. Effets d’une blessure : Lorsque le cerveau a été endommagé en raison d’une blessure ou d’une infection, cela peut entraîner des symptômes de maladie.

3. Médicaments : Certains médicaments peuvent provoquer des symptômes de la maladie. 4. Modifications dégénératives : La cause de la maladie peut être liée à des modifications dégénératives qui se produisent dans le cerveau.

Symptômes de la maladie : 1. Difficulté à bouger les globes oculaires, il est difficile pour une personne de se concentrer sur les objets situés devant les yeux. 2. Changement de démarche, démarche instable. Manque de coordination des mouvements, échec dans l'exécution des exercices quotidiens. 3. Troubles de la parole et de la parole : Une personne atteinte de la maladie de Gallard-Schwatz peut avoir des difficultés à prononcer des mots ou à les épeler. 4. Névrite optique : Il s’agit d’une affection qui peut entraîner des problèmes de vision tels qu’une vision floue ou une perte d’acuité visuelle.