Malattia di Hallervorden-Spatz

Distrofia di Hallervorden-Schwatz: cause, sintomi e trattamento

La malattia di Hallervorden-Schwatz, nota anche come malattia di Haller, è una malattia che colpisce il sistema nervoso e può portare a disturbi della funzione motoria e della coordinazione. Di conseguenza, una persona può avere difficoltà a svolgere attività semplici come sedersi, camminare o persino tenere una tazza d’acqua.

Cause della malattia di Haller:

1. Fattori genetici: la malattia può essere ereditata o manifestarsi in persone i cui genitori hanno sofferto della malattia. 2. Effetti della lesione: quando il cervello è stato danneggiato a causa di una lesione o di un'infezione, ciò può portare a sintomi di malattia

3. Farmaci: alcuni farmaci possono causare sintomi della malattia 4. Cambiamenti degenerativi: la causa della malattia può essere correlata a cambiamenti degenerativi che si verificano nel cervello.

Sintomi della malattia: 1. Difficoltà nel movimento dei bulbi oculari, è difficile per una persona mettere a fuoco gli oggetti che si trovano davanti agli occhi. 2. Cambiamento nell'andatura, andatura instabile. Mancanza di coordinazione dei movimenti, fallimenti nell'esecuzione degli esercizi quotidiani. 3. Problemi di linguaggio e di linguaggio: una persona affetta dalla malattia di Gallard-Schwatz può avere problemi nel pronunciare le parole o nello scriverle. 4. Neurite ottica: questa è una condizione che può causare problemi alla vista come visione offuscata o perdita dell'acuità visiva.