Hernie embryonnaire

La hernie embryonnaire (h. embryonalis) est une affection dans laquelle une partie de l'embryon ou de ses organes sort par un défaut de la paroi abdominale de l'embryon. Cela peut se produire à n’importe quel stade du développement embryonnaire, mais se produit généralement au cours de la deuxième ou de la troisième semaine de grossesse.

Une hernie fœtale peut être causée par diverses raisons, notamment des troubles génétiques, des infections, des traumatismes et d'autres facteurs tels que le tabagisme pendant la grossesse. Les symptômes d'une hernie peuvent inclure des douleurs abdominales, des ballonnements, des saignements et des difficultés respiratoires chez le fœtus.

Le traitement de la hernie embryonnaire dépend de sa gravité et de ses causes. Dans certains cas, si la hernie n’entraîne pas de complications graves, elle peut rester sans traitement. Cependant, si la hernie pose des problèmes au fœtus ou à la mère, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger le défaut.

Il est important de noter que la hernie fœtale est une maladie rare et survient dans seulement 1 à 2 % de toutes les grossesses. Cependant, si vous pensez que vous ou votre enfant pourriez avoir une hernie fœtale, vous devriez consulter votre médecin pour obtenir un diagnostic et des conseils.

Une hernie embryonnaire est une malformation du fœtus dans laquelle des membranes de l'embryon (embryon), une cavité contenant du liquide et souvent des tissus du fœtus lui-même apparaissent dans la zone du cordon ombilical [1]. La cause du développement de cette maladie est une rupture de la connexion entre le cordon ombilical et la paroi abdominale antérieure de l'embryon. Le développement de la maladie peut être provoqué par une mauvaise fixation de la moelle épinière ou par une moelle trop longue ou trop courte, ce qui conduit à son étirement.

Les signes d'une hernie fœtale comprennent une saillie de la région ombilicale, une augmentation de la taille de l'abdomen fœtal, la présence de sang dans le liquide amniotique et des anomalies dans le développement du tube neural de l'embryon. Le diagnostic est posé dès les premiers stades de la grossesse par échographie, mais dans certains cas, une amniocentèse est nécessaire - en prélevant du liquide amniotique pour étudier la composition chromosomique du fœtus. Aux premiers stades du développement de la maladie, la mort fœtale est possible, il est donc important d'effectuer un traitement rapide et efficace.

Le traitement de l'embrification herniaire est effectué avant la naissance. Aux stades ultérieurs, la césarienne est recommandée