Embryonální kýla

Embryonální kýla (h. embryonalis) je stav, kdy část embrya nebo jeho orgánů vychází ven defektem v břišní stěně embrya. K tomu může dojít v kterékoli fázi embryonálního vývoje, ale obvykle k tomu dochází během druhého nebo třetího týdne těhotenství.

Fetální kýla může být způsobena různými důvody, včetně genetických poruch, infekcí, traumatu a dalších faktorů, jako je kouření během těhotenství. Příznaky kýly mohou zahrnovat bolest břicha, nadýmání, krvácení a potíže s dýcháním u plodu.

Léčba embryonální kýly závisí na její závažnosti a příčinách. V některých případech, pokud kýla nezpůsobuje vážné komplikace, může být ponechána bez léčby. Pokud však kýla způsobuje problémy plodu nebo matce, může být k nápravě vady vyžadován chirurgický zákrok.

Je důležité si uvědomit, že embryonální kýla je vzácný stav a vyskytuje se pouze u 1–2 % všech těhotenství. Pokud však máte podezření, že vy nebo vaše dítě můžete mít fetální kýlu, měli byste navštívit svého lékaře, aby vám diagnostikoval a poradil.

Embryonální kýla je malformace plodu, ve které se v oblasti pupeční šňůry objevují membrány embrya (embryo), dutina s tekutinou a často tkáně samotného plodu [1]. Příčinou rozvoje tohoto onemocnění je narušení spojení mezi pupeční šňůrou a přední břišní stěnou embrya. Rozvoj onemocnění může být způsoben nesprávným uchycením míchy nebo příliš dlouhým nebo krátkým provazcem, což vede k jeho natažení.

Známky fetální kýly zahrnují protruzi pupeční oblasti, zvětšení velikosti břicha plodu, přítomnost krve v plodové vodě a abnormality ve vývoji neurální trubice embrya. Diagnóza se provádí v raných fázích těhotenství pomocí ultrazvuku, ale v některých případech je nutná amniocentéza – odběr plodové vody ke studiu chromozomového složení plodu. V počátečních stádiích vývoje onemocnění je možná smrt plodu, proto je důležité provádět včasnou a účinnou léčbu.

Léčba embrifikace kýly se provádí před narozením. V pozdějších fázích se doporučuje císařský řez