Syndrome d'Heira

Le syndrome de Heira est une maladie rare dont je n’ai entendu parler que quelques fois et qui touche majoritairement les jeunes femmes. La cause du syndrome n’a pas encore été identifiée avec précision, mais on sait que la maladie est associée à une diminution de l’activité du cartilage et des articulations situées dans la poitrine d’une femme. La mobilité de la poitrine diminue et la courbure de la colonne vertébrale devient perceptible. La poitrine devient plate, la peau tiraille et perd son élasticité. Les femmes atteintes de ce syndrome ressentent souvent des douleurs à la poitrine, au dos et au cou. Même au stade initial de la maladie, la douleur peut s’intensifier avec le temps, rendant la pratique d’une activité physique plus difficile et plus douloureuse.

Le premier symptôme de cette maladie est une diminution du volume des glandes mammaires. Dans ce cas, l’intensité des symptômes peut varier : d’une légère diminution de la taille des seins à une taille importante de la lésion. En raison de la réduction du volume de la poitrine, la forme du corps apparaît plus arrondie, particulièrement visible autour de la taille. Aux tout premiers stades de la maladie, les seins peuvent ressembler à ce qu’ils sont sur une radiographie, car la peau commence à s’étirer et à perdre son élasticité. Avec le temps, de petites vergetures et rides peuvent apparaître sur la peau. Tout cela conduit au fait que les femmes atteintes de ce syndrome se limitent dans leur vie quotidienne, en se concentrant sur les limitations physiques de leur propre corps. Le pire est considéré comme le développement du syndrome à un stade précoce, lorsque les patients commencent à ressentir une gêne et une oppression dans la poitrine lors d'un contact physique, qu'il s'agisse d'un contact, d'un câlin ou même de la voix d'un partenaire. Il convient de comprendre que moins de temps s'est écoulé depuis le stade initial du syndrome, plus il sera difficile de le guérir à l'avenir.

Les scientifiques ne connaissent pas encore la cause exacte du syndrome de Hare, mais il est associé à des troubles du développement des tissus situés dans la structure de la poitrine. Le syndrome survient aussi bien chez les hommes que chez les femmes. Au début, la maladie peut se développer inaperçue. Au fur et à mesure de son évolution, les premiers symptômes apparaissent. La maladie peut s'accompagner de raideurs dans les mouvements, de douleurs au cou et au dos (parfois des douleurs aux ceintures), de modifications de la voix et d'un retard d'élocution. La destruction ultérieure des articulations et des muscles devient de plus en plus visible - des zones douloureuses apparaissent dans la poitrine. Par la suite, des raideurs apparaissent. Cette maladie touche autant les jeunes femmes que les hommes. Ceux qui ont souffert de ce syndrome dans leur enfance ou au début de l’âge adulte connaissent une croissance osseuse altérée, un risque accru de mauvaise posture et des complications ultérieures telles que des pieds plats. Les femmes adultes peuvent recevoir un diagnostic d'ostéoporose (faible densité osseuse). Les mêmes processus se développent dans les os du sacrum et de l'articulation de la hanche. Les manifestations cliniques du syndrome de Hare consistent en une diminution de la nutrition du tissu mammaire et son rétrécissement. Le principal facteur de progression est constitué par d'autres maladies des poumons et du système cardiovasculaire. Le traitement conservateur comprend des corticostéroïdes et une thérapie physique. Si la maladie atteint 3