La sindrome di Heira è una condizione rara di cui ho sentito parlare solo poche volte e che colpisce prevalentemente le giovani donne. La causa della sindrome non è stata ancora identificata con precisione, ma è noto che la malattia è associata ad una diminuzione dell’attività della cartilagine e delle articolazioni che si trovano nel petto della donna. La mobilità del torace diminuisce e la curvatura della colonna vertebrale diventa evidente. Il torace diventa piatto e la pelle diventa tesa e perde la sua elasticità. Le donne con questa sindrome spesso avvertono dolore al petto, alla schiena e al collo. Anche nella fase iniziale della malattia, il dolore può intensificarsi nel tempo, rendendo più difficile e doloroso lo svolgimento dell’attività fisica.
Il primo sintomo di questa malattia è una diminuzione del volume delle ghiandole mammarie. In questo caso l'intensità dei sintomi può variare: da una leggera diminuzione delle dimensioni del seno a una dimensione significativa della lesione. A causa della riduzione del volume del seno, la forma del corpo appare più arrotondata, particolarmente evidente intorno alla vita. Nelle primissime fasi della malattia, il seno può apparire come su una radiografia perché la pelle inizia ad allungarsi e a perdere elasticità. Con il passare del tempo sulla pelle possono comparire piccole smagliature e rughe. Tutto ciò porta al fatto che le donne con questa sindrome si limitano nella loro vita quotidiana, concentrandosi sui limiti fisici del proprio corpo. Il peggiore è considerato lo sviluppo della sindrome in una fase iniziale, quando i pazienti iniziano a sentire disagio e senso di oppressione al petto durante il contatto fisico, sia esso toccare, abbracciare o anche la voce di un partner. Vale la pena capire che meno tempo è passato dallo stadio iniziale della sindrome, più difficile sarà curarla in futuro.
Gli scienziati non conoscono ancora la causa esatta della sindrome di Hare, ma è associata a disturbi nello sviluppo del tessuto che si trova nella struttura del torace. La sindrome si verifica sia negli uomini che nelle donne. Inizialmente, la malattia può svilupparsi inosservata. Man mano che progredisce, compaiono i primi sintomi. La malattia può essere accompagnata da rigidità dei movimenti, dolore al collo e alla schiena (a volte dolore alla cintura), cambiamenti nella voce e ritardo nel linguaggio. La successiva distruzione di articolazioni e muscoli diventa sempre più evidente: compaiono zone dolorose nel petto. Successivamente appare la rigidità. Questa malattia colpisce allo stesso modo giovani donne e uomini. Coloro che hanno sofferto di questa sindrome durante l’infanzia o nella prima età adulta sperimentano una ridotta crescita ossea, un aumento del rischio di cattiva postura e complicazioni successive come i piedi piatti. Alle donne adulte può essere diagnosticata l’osteoporosi (bassa densità ossea). Gli stessi processi si sviluppano nelle ossa dell'osso sacro e dell'articolazione dell'anca. Le manifestazioni cliniche della sindrome di Hare consistono nella diminuzione della nutrizione del tessuto mammario e nel suo restringimento. Il principale fattore di progressione sono altre malattie dei polmoni e del sistema cardiovascolare. Il trattamento conservativo comprende corticosteroidi e terapia fisica. Se la malattia raggiunge 3