Hémolyse (Prise) : qu'est-ce que c'est et pourquoi est-elle nécessaire ?
L'hémolyse (prise) est le processus de destruction des globules rouges, qui peut être provoqué par des influences physiques ou chimiques sur le sang. L'hémolyse est une étape importante dans le processus de détermination des taux d'hémoglobine et d'identification des différentes enzymes présentes dans les globules rouges. Voyons pourquoi l'hémolyse est nécessaire et comment elle se produit.
Lors des analyses de sang, notamment des tests d’hémoglobine, le sang est d’abord collecté dans un tube à essai et placé dans une centrifugeuse. La centrifugation provoque la séparation du sang en trois couches : le plasma, les globules blancs et les globules rouges. Afin de déterminer le taux d'hémoglobine, il est nécessaire d'isoler les globules rouges de la masse sanguine totale.
Cependant, les globules rouges possèdent une membrane dense qui protège leur contenu de l’environnement, y compris des réactifs utilisés en laboratoire. Pour détruire la membrane et libérer le contenu, une hémolyse est nécessaire.
L'hémolyse peut être causée par des influences physiques ou chimiques. Les méthodes physiques d'hémolyse comprennent une agitation vigoureuse du tube ou le passage du sang à travers un canal étroit. Les méthodes chimiques d'hémolyse reposent sur l'utilisation de réactifs qui détruisent la membrane des globules rouges.
Le résultat de l'hémolyse est la création d'une solution homogène contenant de l'hémoglobine et d'autres composants des globules rouges. Cette solution peut être utilisée pour une analyse plus approfondie.
L'hémolyse peut également être utilisée pour identifier diverses enzymes présentes dans les globules rouges. Les enzymes peuvent être isolées à partir d'une solution homogène obtenue après hémolyse et utilisées pour diagnostiquer diverses maladies.
En conclusion, l'hémolyse est une étape préparatoire importante dans le processus de test du sang pour la teneur en hémoglobine et d'identification de diverses enzymes. Ce processus produit une solution homogène qui peut être utilisée pour une analyse plus approfondie et un diagnostic des maladies.
L'hémolyse est le processus de destruction des globules rouges. Elle peut être causée par divers facteurs, tels que des contraintes mécaniques, des réactifs chimiques, des rayons ultraviolets et autres. L'hémolyse est importante en médecine car elle est utilisée pour déterminer la quantité d'hémoglobine dans le sang et identifier diverses enzymes dans les globules rouges pouvant indiquer la présence de certaines maladies.
L'hémolyse peut être physique ou chimique. L'hémolyse physique se produit lorsque le sang est soumis à une force mécanique, telle qu'une centrifugation ou une filtration. L'hémolyse chimique se produit lorsque le sang est exposé à des produits chimiques tels que l'hypochlorite de sodium ou le peroxyde d'hydrogène.
L'hémolyse mécanique est couramment utilisée pour séparer le sang en plasma et en cellules sanguines. Le plasma contient des protéines et d'autres composants du sang, et les cellules sanguines contiennent des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. L'hémolyse mécanique peut également être utilisée pour isoler certains composants sanguins comme l'hémoglobine ou les enzymes.
L'hémolyse chimique est utilisée pour décomposer les globules rouges et produire une solution homogène pouvant être utilisée pour les analyses de sang. Il peut également être utilisé pour nettoyer le sang des impuretés telles que les lipides ou les protéines.
Cependant, l’hémolyse peut avoir des conséquences négatives, comme la formation de radicaux libres, qui peuvent endommager les cellules sanguines et provoquer diverses maladies. Par conséquent, lors de l'hémolyse, il est nécessaire de respecter certaines précautions et d'utiliser des réactifs et des équipements spéciaux.
Les méthodes hémolytiques sont des méthodes chimiques ou physiques utilisées pour perturber l'intégrité des globules rouges (GR) afin de produire un liquide homogénéisé contenant des molécules d'hémoglobine (à partir de l'hémolysat). Les méthodes de dosage hémolytique (par exemple le test VERACAP) utilisent la lyse hydrolytique (par exemple avec de l'acide chlorhydrique) pour détruire les membranes des globules rouges. Une telle destruction agressive de la membrane s'accompagne de la libération du contenu intracellulaire - l'hémoglobine. L'hémolyse est la formation de particules plus petites à partir d'éléments sanguins individuels. La destruction des cellules du sang périphérique est réalisée par des agents chimiquement actifs - les hémolytiques. Ils provoquent la rupture de la membrane cellulaire. Les produits de décomposition sont utilisés après avoir été neutralisés ou rendus inoffensifs.
Les causes de l'hémolyse sont des blessures - des dommages mécaniques aux vaisseaux sanguins; sous l'influence de l'hypertension artérielle, les parois vasculaires sont endommagées, en particulier au niveau des coudes. Cela se produit particulièrement souvent à un âge avancé, lorsque les vaisseaux périphériques sont rétrécis ou sclérosés. En cas de blessure, la phagocytose des érythrocytes par les leucocytes est accélérée ; avec une insolation excessive, souvent dans la zone de rougeur de la peau due à une exposition directe au soleil. L'exposition aux radiations, aux vibrations, à l'intoxication (alcool, etc.) peut également entraîner une hémolyse. Cependant, le plus souvent, l'hémolyse se développe dans le contexte d'une composition sanguine normale en raison de dommages enzymatiques causés par l'oxygène aux structures internes des membranes des globules rouges. Cette réaction protectrice de l'organisme vise à prévenir l'hypoxie tissulaire et à maintenir le volume de sang en circulation ; cependant, l'activation de réactions radicalaires en combinaison avec une perméabilité altérée des membranes érythrocytaires, ainsi qu'une diminution de leur résistance à l'oxydation (un indicateur de résistance osmotique), peut provoquer le développement d’une hémolyse. Dans la pathogenèse de l'anémie hémolytique, une infériorité héréditaire (défaut) de la membrane érythrocytaire ou un déficit en enzymes des shunts glucose-6-phosphate et pyruvate du métabolisme de l'hémoglobine est importante, ce qui conduit à l'accumulation de produits intermédiaires du métabolisme de la bilirubine, à une perturbation de son métabolisme et l'excrétion de la bilirubine dans l'urine et les selles. De tels troubles du système hémostatique se développent également lors de la transfusion de sang incompatible. De plus, une hémolyse cliniquement significative est souvent observée chez les nouveau-nés présentant un déficit en protéines plasmatiques, une mucoviscidose, un syndrome de Wiskott-Aldrich, des thrombus congénitaux dans la microvascularisation, un déficit en glucose-2-phosphate déshydrogénase et le développement d'une anémie hémolytique.