Hämolyse (Einnahme)

Hämolyse (Einnahme): Was ist das und warum ist es notwendig?

Unter Hämolyse (Entnahme) versteht man den Prozess der Zerstörung roter Blutkörperchen, der durch physikalische oder chemische Einflüsse auf das Blut verursacht werden kann. Die Hämolyse ist ein wichtiger Schritt bei der Bestimmung des Hämoglobinspiegels und der Identifizierung der verschiedenen Enzyme, die in roten Blutkörperchen vorhanden sind. Lassen Sie uns herausfinden, warum eine Hämolyse erforderlich ist und wie sie geschieht.

Bei der Durchführung von Bluttests, einschließlich Hämoglobintests, wird das Blut zunächst in einem Reagenzglas gesammelt und in eine Zentrifuge gegeben. Durch die Zentrifugation trennt sich das Blut in drei Schichten: Plasma, weiße Blutkörperchen und rote Blutkörperchen. Um den Hämoglobinspiegel zu bestimmen, ist es notwendig, rote Blutkörperchen aus der Gesamtblutmasse zu isolieren.

Rote Blutkörperchen verfügen jedoch über eine dichte Membran, die ihren Inhalt vor der Umwelt, einschließlich der im Labor verwendeten Reagenzien, schützt. Um die Membran zu zerstören und den Inhalt freizusetzen, ist eine Hämolyse erforderlich.

Hämolyse kann durch physikalische oder chemische Einflüsse verursacht werden. Zu den physikalischen Methoden der Hämolyse gehören das kräftige Schütteln des Röhrchens oder das Durchleiten von Blut durch einen engen Kanal. Chemische Hämolysemethoden basieren auf der Verwendung von Reagenzien, die die Membran roter Blutkörperchen zerstören.

Das Ergebnis der Hämolyse ist die Bildung einer homogenen Lösung, die Hämoglobin und andere Bestandteile der roten Blutkörperchen enthält. Diese Lösung kann für weitere Analysen verwendet werden.

Hämolyse kann auch zur Identifizierung verschiedener in roten Blutkörperchen vorhandener Enzyme eingesetzt werden. Aus einer nach der Hämolyse erhaltenen homogenen Lösung können Enzyme isoliert und zur Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt werden.

Zusammenfassend ist die Hämolyse ein wichtiger vorbereitender Schritt bei der Blutuntersuchung auf Hämoglobingehalt und der Identifizierung verschiedener Enzyme. Durch diesen Prozess entsteht eine homogene Lösung, die zur weiteren Analyse und Diagnose von Krankheiten verwendet werden kann.

Hämolyse ist der Prozess der Zerstörung roter Blutkörperchen. Es kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel mechanischer Stress, chemische Reagenzien, ultraviolette Strahlung und andere. Hämolyse ist in der Medizin wichtig, da sie zur Bestimmung der Hämoglobinmenge im Blut und zur Identifizierung verschiedener Enzyme in roten Blutkörperchen verwendet wird, die auf das Vorliegen bestimmter Krankheiten hinweisen können.

Hämolyse kann physikalisch oder chemisch sein. Physikalische Hämolyse tritt auf, wenn das Blut mechanischer Kraft wie Zentrifugation oder Filtration ausgesetzt wird. Chemische Hämolyse tritt auf, wenn das Blut Chemikalien wie Natriumhypochlorit oder Wasserstoffperoxid ausgesetzt wird.

Die mechanische Hämolyse wird üblicherweise zur Trennung von Blut in Plasma und Blutzellen eingesetzt. Plasma enthält Proteine ​​und andere Blutbestandteile, und Blutzellen enthalten rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Durch die mechanische Hämolyse können auch bestimmte Blutbestandteile wie Hämoglobin oder Enzyme isoliert werden.

Durch chemische Hämolyse werden rote Blutkörperchen zersetzt und eine homogene Lösung hergestellt, die für Blutuntersuchungen verwendet werden kann. Es kann auch verwendet werden, um das Blut von Verunreinigungen wie Lipiden oder Proteinen zu reinigen.

Allerdings kann die Hämolyse negative Folgen haben, etwa die Bildung freier Radikale, die die Blutzellen schädigen und verschiedene Krankheiten verursachen können. Daher müssen bei der Hämolyse bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet und spezielle Reagenzien und Geräte verwendet werden.

Hämolytische Methoden sind chemische oder physikalische Methoden, mit denen die Integrität der roten Blutkörperchen (RBCs) zerstört wird, um eine homogenisierte Flüssigkeit zu erzeugen, die Hämoglobinmoleküle enthält (aus dem Hämolysat). Hämolytische Testmethoden (z. B. der VERACAP-Test) nutzen hydrolytische Lyse (z. B. mit Salzsäure), um die Membranen roter Blutkörperchen zu zerstören. Eine solche aggressive Zerstörung der Membran geht mit der Freisetzung von intrazellulärem Inhalt – Hämoglobin – einher. Unter Hämolyse versteht man die Bildung kleinerer Partikel aus einzelnen Blutbestandteilen. Die Zerstörung peripherer Blutzellen erfolgt durch chemisch aktive Wirkstoffe – Hämolytika. Sie führen zum Bruch der Zellmembran. Zersetzungsprodukte werden verwendet, nachdem sie neutralisiert oder unschädlich gemacht wurden.

Die Ursachen der Hämolyse sind Verletzungen – mechanische Schäden an Blutgefäßen; unter dem Einfluss der arteriellen Hypertonie kommt es zu einer Schädigung der Gefäßwände, insbesondere im Bereich der Ellenbogenbeugen. Dies kommt besonders häufig im höheren Alter vor, wenn die peripheren Gefäße verengt oder sklerotisch sind. Bei einer Verletzung wird die Phagozytose von Erythrozyten durch Leukozyten beschleunigt; bei übermäßiger Sonneneinstrahlung, oft im Bereich der Hautrötung durch direkte Sonneneinstrahlung. Auch Strahlung, Vibrationen, Vergiftungen (Alkohol etc.) können zu einer Hämolyse führen. Hämolyse entwickelt sich jedoch häufiger vor dem Hintergrund einer normalen Blutzusammensetzung als Folge einer enzymatischen Schädigung der inneren Strukturen der Membranen roter Blutkörperchen durch Sauerstoff. Diese Schutzreaktion des Körpers zielt darauf ab, eine Gewebehypoxie zu verhindern und das Volumen des zirkulierenden Blutes aufrechtzuerhalten. Die Aktivierung freier Radikalreaktionen in Kombination mit einer beeinträchtigten Durchlässigkeit der Erythrozytenmembranen sowie einer Verringerung ihrer Oxidationsbeständigkeit (ein Indikator für osmotische Resistenz) kann zur Entwicklung einer Hämolyse führen. Bei der Pathogenese der hämolytischen Anämie ist eine erbliche Minderwertigkeit (Defekt) der Erythrozytenmembran oder ein Mangel an Enzymen der Glucose-6-Phosphat- und Pyruvat-Shunts des Hämoglobinstoffwechsels wichtig, was zur Ansammlung von Zwischenprodukten des Bilirubinstoffwechsels und zu einer Störung führt sein Stoffwechsel und die Ausscheidung von Bilirubin im Urin und Kot. Solche Störungen des hämostatischen Systems treten auch bei der Transfusion von inkompatiblem Blut auf. Darüber hinaus wird bei Neugeborenen mit Plasmaproteinmangel, Mukoviszidose, Wiskott-Aldrich-Syndrom, angeborenen Thromben im Mikrogefäßsystem, Glucose-2-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und der Entwicklung einer hämolytischen Anämie häufig eine klinisch signifikante Hämolyse beobachtet