Hemólise (tomada)

Hemólise (Tomada): o que é e por que é necessária?

Hemólise (tomada) é o processo de destruição dos glóbulos vermelhos, que pode ser causado por influências físicas ou químicas no sangue. A hemólise é uma etapa importante no processo de determinação dos níveis de hemoglobina e identificação das diversas enzimas presentes nos glóbulos vermelhos. Vamos descobrir por que a hemólise é necessária e como isso acontece.

Ao realizar exames de sangue, incluindo testes de hemoglobina, o sangue é primeiro coletado em um tubo de ensaio e colocado em uma centrífuga. A centrifugação faz com que o sangue se separe em três camadas: plasma, glóbulos brancos e glóbulos vermelhos. Para determinar o nível de hemoglobina, é necessário isolar os glóbulos vermelhos da massa sanguínea total.

No entanto, os glóbulos vermelhos possuem uma membrana densa que protege seu conteúdo do meio ambiente, inclusive dos reagentes utilizados em laboratório. Para destruir a membrana e liberar o conteúdo, é necessária hemólise.

A hemólise pode ser causada por influências físicas ou químicas. Os métodos físicos de hemólise incluem agitação vigorosa do tubo ou passagem de sangue por um canal estreito. Os métodos químicos de hemólise baseiam-se no uso de reagentes que destroem a membrana dos glóbulos vermelhos.

O resultado da hemólise é a criação de uma solução homogênea que contém hemoglobina e outros componentes dos glóbulos vermelhos. Esta solução pode ser usada para análises posteriores.

A hemólise também pode ser usada para identificar várias enzimas presentes nos glóbulos vermelhos. As enzimas podem ser isoladas de uma solução homogênea obtida após hemólise e utilizadas para diagnosticar diversas doenças.

Concluindo, a hemólise é uma etapa preparatória importante no processo de análise do conteúdo de hemoglobina no sangue e identificação de várias enzimas. Este processo produz uma solução homogênea que pode ser utilizada para posterior análise e diagnóstico de doenças.

Hemólise é o processo de destruição dos glóbulos vermelhos. Pode ser causada por diversos fatores, como estresse mecânico, reagentes químicos, radiação ultravioleta e outros. A hemólise é importante na medicina porque é usada para determinar a quantidade de hemoglobina no sangue e identificar várias enzimas nos glóbulos vermelhos que podem indicar a presença de certas doenças.

A hemólise pode ser física ou química. A hemólise física ocorre quando o sangue é submetido a força mecânica, como centrifugação ou filtração. A hemólise química ocorre quando o sangue é exposto a produtos químicos como hipoclorito de sódio ou peróxido de hidrogênio.

A hemólise mecânica é comumente usada para separar o sangue em plasma e células sanguíneas. O plasma contém proteínas e outros componentes do sangue, e as células sanguíneas contêm glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A hemólise mecânica também pode ser usada para isolar certos componentes do sangue, como hemoglobina ou enzimas.

A hemólise química é usada para quebrar os glóbulos vermelhos e produzir uma solução homogênea que pode ser usada para exames de sangue. Também pode ser usado para limpar o sangue de impurezas como lipídios ou proteínas.

Porém, a hemólise pode ter consequências negativas, como a formação de radicais livres, que podem danificar as células sanguíneas e causar diversas doenças. Portanto, ao realizar a hemólise, é necessário observar alguns cuidados e utilizar reagentes e equipamentos especiais.

Os métodos hemolíticos são métodos químicos ou físicos usados ​​para perturbar a integridade dos glóbulos vermelhos (RBCs) para produzir um fluido homogeneizado contendo moléculas de hemoglobina (do hemolisado). Os métodos de ensaio hemolítico (por exemplo, o teste VERACAP) utilizam lise hidrolítica (por exemplo, com ácido clorídrico) para destruir as membranas dos glóbulos vermelhos. Essa destruição agressiva da membrana é acompanhada pela liberação de conteúdo intracelular - hemoglobina. A hemólise é a formação de partículas menores a partir de elementos individuais do sangue. A destruição das células do sangue periférico é realizada por agentes quimicamente ativos - hemolíticos. Eles causam a ruptura da membrana celular. Os produtos de decomposição são utilizados depois de terem sido neutralizados ou tornados inofensivos.

As causas da hemólise são lesões - danos mecânicos aos vasos sanguíneos, sob a influência da hipertensão arterial, as paredes vasculares são danificadas, principalmente na região das dobras do cotovelo. Isso acontece especialmente em idades mais avançadas, quando os vasos periféricos estão estreitados ou escleróticos. Em caso de lesão, a fagocitose dos eritrócitos pelos leucócitos é acelerada; com insolação excessiva, muitas vezes na área de vermelhidão da pele devido à exposição direta à luz solar. A exposição à radiação, vibração, intoxicação (álcool, etc.) também pode levar à hemólise. No entanto, mais frequentemente a hemólise se desenvolve no contexto da composição normal do sangue, como resultado de danos enzimáticos nas estruturas internas das membranas dos glóbulos vermelhos pelo oxigênio. Esta reação protetora do corpo visa prevenir a hipóxia tecidual e manter o volume de sangue circulante; no entanto, a ativação de reações de radicais livres em combinação com a permeabilidade prejudicada das membranas eritrocitárias, bem como uma diminuição na sua resistência à oxidação (um indicador de resistência osmótica), pode causar o desenvolvimento de hemólise. Na patogênese da anemia hemolítica, é importante a inferioridade hereditária (defeito) da membrana eritrocitária ou deficiência de enzimas dos desvios de glicose-6-fosfato e piruvato do metabolismo da hemoglobina, o que leva ao acúmulo de produtos intermediários do metabolismo da bilirrubina, interrupção de seu metabolismo e excreção de bilirrubina na urina e nas fezes. Tais distúrbios do sistema hemostático também se desenvolvem quando sangue incompatível é transfundido. Além disso, hemólise clinicamente significativa é frequentemente observada em recém-nascidos com deficiência de proteínas plasmáticas, fibrose cística, síndrome de Wiskott-Aldrich, trombos congênitos na microvasculatura, deficiência de glicose-2-fosfato desidrogenase e desenvolvimento de anemia hemolítica.