Hypoxémie artérielle

La maladie artérielle hypoxémique (HAD) est une maladie neurodégénérative rare mal comprise, caractérisée par une ischémie cérébrale chronique accompagnée de multiples symptômes neurologiques focaux et d'épisodes spontanés d'accidents ischémiques transitoires (AIT), qui dans certains cas peuvent se transformer en un véritable accident vasculaire cérébral.

Les signes cliniques caractéristiques comprennent principalement une hémiaparesthésie unilatérale (douleur pendant au moins 6 mois), une perte sensorielle, des modifications de la conscience, des convulsions, de la fièvre, des épisodes de confusion mentale et des modifications de la fonction motrice. Les épisodes se répètent une à deux fois par semaine ou moins.

Le diagnostic peut être posé sur la base de données cliniques et neurologiques, ainsi que d'un électroencéphalogramme, d'une imagerie par résonance magnétique ou d'une tomographie par émission de positons (TEP). Le traitement du GAB comprend des mesures diététiques, une limitation de la consommation d'alcool, la gestion de l'anxiété et de la dépression et, si nécessaire, des médicaments vasculaires, des anticoagulants, des bloquants glutamatergiques ou des anticonvulsivants. Traitement de soutien et conseils sur les changements de style de vie