Артериална хипоксемия

Хипоксемичната артериална болест (HAD) е слабо разбрано рядко невродегенеративно заболяване, характеризиращо се с хронична церебрална исхемия с множество фокални неврологични симптоми и спонтанни епизоди на преходни исхемични атаки (TIA), които в някои случаи могат да се развият в пълен инсулт.

Характерните клинични признаци включват предимно едностранна хемиапарестезия (болка в продължение на най-малко 6 месеца), загуба на сетивност, промени в съзнанието, гърчове, треска, епизоди на умствено объркване и промени в двигателната функция. Епизодите се повтарят веднъж или два пъти седмично или по-рядко.

Диагнозата може да се постави въз основа на клинични и неврологични данни, както и електроенцефалограма, ядрено-магнитен резонанс или позитронно-емисионна томография (ПЕТ). Лечението на GAB включва диетични мерки, ограничаване на консумацията на алкохол, овладяване на тревожност и депресия и, ако е необходимо, съдови лекарства, антикоагуланти, глутаматергични блокиращи агенти или антиконвулсанти. Поддържащо лечение и консултиране относно промени в начина на живот