Réaction d'adhésion immunitaire

La réaction d'adhésion immunitaire (IPR) est une méthode permettant de déterminer l'activité des anticorps et des antigènes, ainsi que des composants du complément. Il est basé sur l'interaction d'un complexe d'antigène avec l'anticorps et du complément avec les plaquettes et les érythrocytes. Cela amène ces cellules à adhérer à la surface de l’antigène.

Le RIP est largement utilisé en immunologie et en sérologie pour déterminer le niveau d'anticorps et d'antigènes dans le sang, ainsi que pour déterminer l'activité complémentaire. Cette méthode est également utilisée pour diagnostiquer diverses maladies telles que les infections virales, les maladies rhumatismales et le cancer.

Pour réaliser le RIP, on utilise des ensembles spéciaux de réactifs contenant de l'antigène, des anticorps, du complément, des plaquettes et des globules rouges. Des échantillons de sang sont mélangés à ces kits et incubés sous certaines conditions. Après incubation, les échantillons sont analysés pour détecter la présence de plaquettes et de globules rouges adhérents, ce qui indique une activité d'anticorps et d'antigène.

Cette méthode a une précision et une sensibilité élevées, ce qui vous permet de diagnostiquer rapidement et efficacement diverses maladies et de surveiller l'efficacité du traitement. RIP peut également être utilisé pour prédire l’évolution de maladies et surveiller l’état de santé du patient.

Le test d'adhérence immunitaire est une méthode qui permet de déterminer l'activité des anticorps (anticorps) et du complément. Cette méthode repose sur la capacité des anticorps et du complément à former des complexes avec les cellules, qui adhèrent ensuite à la surface des corpuscules. Cette réaction est due à la présence de complément sur la membrane des cellules responsables de la réponse immunitaire de l'organisme.

Les éléments clés de la réponse immunitaire sont les lymphocytes et les anticorps, qui se lient aux antigènes. Le complément capture ensuite l'anticorps en utilisant la cellule cible. Lorsque le complément capture un anticorps, un complexe de deux molécules adhère à une troisième molécule que l'on retrouve à la surface de la cellule cible puis à la surface de l'antigène. Il en résulte la formation d’une tache rouge à la surface de l’antigène, visible au microscope.