Immunadhäsionsreaktion

Die Immunadhäsionsreaktion (IPR) ist eine Methode zur Bestimmung der Aktivität von Antikörpern und Antigenen sowie Komplementkomponenten. Es basiert auf der Wechselwirkung eines Komplexes aus Antigen mit Antikörper und Komplement mit Blutplättchen und Erythrozyten. Dadurch haften diese Zellen an der Oberfläche des Antigens.

RIP wird in der Immunologie und Serologie häufig zur Bestimmung des Antikörper- und Antigenspiegels im Blut sowie zur Bestimmung der Komplementäraktivität eingesetzt. Diese Methode wird auch zur Diagnose verschiedener Krankheiten wie Virusinfektionen, rheumatischen Erkrankungen und Krebs eingesetzt.

Zur Durchführung des RIP werden spezielle Reagenziensätze verwendet, die Antigen, Antikörper, Komplement, Blutplättchen und rote Blutkörperchen enthalten. Mit diesen Kits werden Blutproben gemischt und unter bestimmten Bedingungen inkubiert. Nach der Inkubation werden die Proben auf das Vorhandensein anhaftender Blutplättchen und roter Blutkörperchen analysiert, was auf Antikörper- und Antigenaktivität hinweist.

Diese Methode verfügt über eine hohe Genauigkeit und Empfindlichkeit, sodass Sie verschiedene Krankheiten schnell und effektiv diagnostizieren und die Wirksamkeit der Behandlung überwachen können. RIP kann auch verwendet werden, um die Entwicklung von Krankheiten vorherzusagen und den Gesundheitszustand des Patienten zu überwachen.

Der Immunadhärenztest ist eine Methode, mit der Sie die Aktivität von Antikörpern (Antikörpern) und Komplement bestimmen können. Diese Methode basiert auf der Fähigkeit von Antikörpern und Komplement, mit Zellen Komplexe zu bilden, die dann an der Oberfläche der Blutkörperchen haften. Diese Reaktion entsteht durch das Vorhandensein von Komplement auf der Membran von Zellen, die für die Immunantwort des Körpers verantwortlich sind.

Die Schlüsselkomponenten der Immunantwort sind Lymphozyten und Antikörper, die an Antigene binden. Das Komplement fängt dann den Antikörper mithilfe der Zielzelle ein. Wenn Komplement einen Antikörper einfängt, haftet ein Komplex aus zwei Molekülen an einem dritten Molekül, das sich auf der Oberfläche der Zielzelle und dann an der Oberfläche des Antigens befindet. Dies führt zur Bildung eines roten Flecks auf der Oberfläche des Antigens, der unter dem Mikroskop sichtbar ist.