Reação de adesão imunológica

A reação de adesão imunológica (IPR) é um método para determinar a atividade de anticorpos e antígenos, bem como de componentes do complemento. Baseia-se na interação de um complexo de antígeno com anticorpo e complemento com plaquetas e eritrócitos. Isso faz com que essas células adiram à superfície do antígeno.

O RIP é amplamente utilizado em imunologia e sorologia para determinar o nível de anticorpos e antígeno no sangue, bem como para determinar a atividade complementar. Este método também é usado para diagnosticar diversas doenças, como infecções virais, doenças reumáticas e câncer.

Para realizar o RIP, são utilizados conjuntos especiais de reagentes que contêm antígeno, anticorpos, complemento, plaquetas e glóbulos vermelhos. Amostras de sangue são misturadas com esses kits e incubadas sob certas condições. Após a incubação, as amostras são analisadas quanto à presença de plaquetas e glóbulos vermelhos aderentes, o que indica atividade de anticorpos e antígenos.

Este método possui alta precisão e sensibilidade, o que permite diagnosticar diversas doenças de forma rápida e eficaz e monitorar a eficácia do tratamento. O RIP também pode ser usado para prever o desenvolvimento de doenças e monitorar o estado de saúde do paciente.

O teste de imunoadesão é um método que permite determinar a atividade de anticorpos (anticorpos) e complemento. Este método baseia-se na capacidade dos anticorpos e do complemento formarem complexos com as células, que então aderem à superfície dos corpúsculos. Essa reação ocorre devido à presença de complemento na membrana das células responsáveis ​​pela resposta imunológica do organismo.

Os principais componentes da resposta imune são linfócitos e anticorpos, que se ligam aos antígenos. O complemento então captura o anticorpo usando a célula alvo. Quando o complemento captura um anticorpo, um complexo de duas moléculas adere a uma terceira molécula que pode ser encontrada na superfície da célula alvo e depois na superfície do antígeno. Isto resulta na formação de uma mancha vermelha na superfície do antígeno, que é visível ao microscópio.