Cataracte de la rosette

La cataracte à rosette est une cataracte traumatique dans laquelle un aspect plumeux d'opacités est localisé en une fine couche sous la capsule du cristallin le long des sutures de son cortex.

Causes :

1. Traumatisme oculaire, tel qu'un coup ou une blessure pénétrante. Cela entraîne une perturbation de l'intégrité de la capsule du cristallin et des dommages aux fibres du cortex.

2. Effets des vibrations, par exemple des outils pneumatiques. Les vibrations endommagent les fibres du cortex du cristallin.

Caractéristique:

1. L'opacification est de nature plumeuse et est située sous la capsule du cristallin le long de la couture en forme de Y.

2. Progresse lentement mais régulièrement.

3. Peut entraîner une diminution de la vision.

Traitement:

1. Chirurgical - phacoémulsification avec implantation de lentille intraoculaire.

2. En l’absence de perte de vision, une observation dynamique est possible.

Ainsi, la cataracte en rosette est le résultat d’un dommage mécanique du cristallin, nécessitant un traitement chirurgical dans la plupart des cas. Une visite opportune chez un médecin aidera à préserver votre vision.

La cataracte de Rosette est l'un des types de cataractes congénitales chez les enfants et les adultes. C'est assez rare et nécessite un traitement chirurgical immédiat.

La rosette de la cataracte est un type d'opacité cornéenne congénitale sans manifestations cliniques liées à la vision. Cette tache trouble peut faire partie d’une cataracte, avant même que la structure normale du corps cristallin ne se soit formée. Cette nébulosité peut être disposée sous la forme d’un arc-en-ciel ou d’un lotus. Dans le cas de la cataracte en rosette, cette couche est directement reliée aux limites de la capsule du cristallin. La cataracte de Rosette est l'une des cataractes qui surviennent à l'intérieur de l'œil au cours du développement d'un enfant avant la naissance et est définie comme une cataracte congénitale. Les signes externes de la maladie peuvent être remarqués dès le développement embryonnaire. La période de croissance du cristallin représente un danger caché. Les grosses inclusions sphériques peuvent non seulement endommager le cristallin, mais également s'accumuler dans la capsule. Le risque de rupture de la membrane ou de destruction de la capsule peut également survenir au cours de la première semaine de vie, lorsque la taille du cristallin augmente rapidement et se développe de manière trop intense. Dans 40 % des cas, les perturbations de la structure du cristallin s'accompagnent d'un traumatisme des vaisseaux sanguins - les vaisseaux sont souvent endommagés par des corps cristallins durs (lorsque, par exemple, la mélanine dispersée agit comme une « tache » - cette condition est appelée « laps"). Le diagnostic est réalisé par les médecins au stade le plus précoce de leur développement afin de choisir la méthode de recherche la moins traumatisante et de prescrire un traitement. La première condition pour déterminer la cataracte congénitale est l'établissement de la labialité (fluctuation depuis « labius » - lèvre), dans laquelle il existe une relation entre le degré d'opacité présent dans le cristallin et le type de sa structure morphologique, et d'autres caractéristiques du cristallin. cristallin et globe oculaire. Le comportement ultérieur du cristallin après dégénérescence hydrodistique (déplacement de l'eau à l'intérieur de la chambre antérieure) et sa progression dépendent directement de ce critère. Changement