La kératomalacie est une maladie oculaire évolutive associée à la malnutrition et à une carence en vitamine A dans l'organisme. Avec la kératomalacie, la cornée de l'œil se ramollit et s'amincit, provoquant son éclatement ou sa rupture.
La kératomalacie est une maladie oculaire très grave qui conduit presque inévitablement à la cécité si elle n'est pas traitée rapidement. La cause de la kératomalacie est un manque de vitamine A, qui joue un rôle important dans le maintien de la structure et du fonctionnement normaux de la cornée. La carence en vitamine A se développe en cas de mauvaise alimentation, notamment en cas de manque de produits d'origine animale dans l'alimentation.
La kératomalacie est étroitement liée à une autre maladie oculaire - la xérophtalmie, qui est également causée par un manque de vitamine A. Avec un traitement rapide avec des préparations de vitamine A, le développement de complications graves et de cécité peut être évité.
La kératomulation est une lésion progressive de la cornée de l'œil, associée à une violation de sa nutrition causée par un traitement insuffisant du globe oculaire (muqueuse de l'œil). La maladie entraîne des modifications de la structure de la cornée, qui devient molle, ce qui peut entraîner sa rupture et une perte de vision. L'une des raisons de la kératomulation est le manque de vitamine A dans le corps, nécessaire au traitement et à la restauration normaux du tissu cornéen. Dans cette condition, on observe une rougeur de la membrane muqueuse des yeux - la conjonctive, les follicules oculaires deviennent moins prononcés et les dents acquièrent une teinte jaunâtre.
La kératomulation passe inaperçue et peut se développer aussi bien dans l'enfance qu'à l'âge adulte. Cette maladie est dangereuse car, en raison de son développement progressif dans la cornée, la peau des paupières (ou simplement la fente lacrymale) se fragilise et entraîne de nombreux désagréments, comme des démangeaisons, des brûlures, puis des frottements. Une condition dans laquelle la peau est sujette aux frottements entraîne la formation de kératomes – des taches rouges recouvrant les cils, la peau des paupières et les sourcils. Leur apparition indique que la maladie est au stade intermédiaire de développement, tandis qu'un degré sévère de kératomulation se manifeste par une perte totale de la vision ou un risque de lésion. Avec un traitement approprié, la kératomulation est curable.
La kératomalacie ou kératomalisation (du grec kératé - corne + malakia - douceur, relâchement) est une hyperplasie des papilles et du stroma de la cornée due à une hypovitaminose A chronique (xérophtalmie), souvent associée à une malnutrition. La kératomalacie, qui se développe dans des conditions de faim et de malnutrition massives, est très grave et conduit presque inévitablement à la cécité, car elle provoque des modifications pathologiques dans la partie initiale de la sclère. Normalement, la partie superficielle de la sclère, dans tous les cas de kératomalacie, devient semblable à la cornée : elle s'amincit, une matité se développe, des taches d'opacification se dispersent sur les taches blanches (signe de Keppelen). Les vaisseaux de la sclère se déplacent, deviennent tortueux et fragiles. Des ulcères peuvent se former. Ils élargissent et amincissent les parties supérieures de la sclère à tel point que les larmes et les sécrétions conjonctivales pénètrent par la perforation qui en résulte. La progression de ces modifications conduit à une opacification de la cornée jusqu'à l'apparition d'une choroïde pointue et d'une sclère profonde : elle devient blanche.