La dyschondrose de Leri Veilja est une maladie héréditaire rare caractérisée par de multiples anomalies des os et du cartilage du squelette. Cette maladie doit son nom à deux scientifiques célèbres, Louis Lieri et Jean Weil, qui ont contribué à ses recherches.
La dyschondrotostose de Leri Weil apparaît généralement à l'adolescence, mais peut également survenir chez l'adulte. Le principal symptôme est une déformation des os et des articulations, qui peut
La dyschondrostose de Lery-Weil est une maladie héréditaire rare qui se manifeste par une croissance osseuse anormale. Cela se produit en raison d'une violation du développement du tissu cartilagineux, qui constitue la base des os.
La dyschondrostose de Lery-Weil peut se manifester sous diverses formes, mais la plus courante est la dysplasie crânienne. Elle se caractérise par une croissance anormale des os du crâne, pouvant entraîner une déformation du visage et de la tête.
Le traitement de la dyschondrostose de Leri-Weili dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une intervention chirurgicale, une correction orthopédique et un traitement médicamenteux.
Il est important de noter que la dyschondrostose de Leri-Weil est une maladie génétique, les parents doivent donc être conscients de ses conséquences possibles et prendre des mesures préventives.
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