Leary-Weill Disxondrosteozu

Leri Veilja Disxondrozu skeletin sümükləri və qığırdaqlarının çoxsaylı anomaliyaları ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Bu xəstəlik onun tədqiqatına töhfə verən iki məşhur alim Lui Lieri və Jan Veilin şərəfinə adlandırılıb.

Leri Weil Disxondrototosoz adətən yeniyetməlik dövründə görünür, lakin böyüklərdə də baş verə bilər. Əsas simptom sümüklərin və oynaqların deformasiyasıdır, ola bilər

Lery-Weil disxondrostozu sümüklərin anormal böyüməsi şəklində özünü göstərən nadir irsi xəstəlikdir. Sümüklər üçün əsas olan qığırdaq toxumasının inkişafının pozulması səbəbindən baş verir.

Lery-Weil disxondrostozu müxtəlif formalarda özünü göstərə bilər, lakin ən çox rast gəlinən kranial displaziyadır. Bu, üz və başın deformasiyasına səbəb ola bilən kəllə sümüklərinin anormal böyüməsi ilə xarakterizə olunur.

Leri-Weili disxondrostozunun müalicəsi xəstəliyin şiddətindən asılıdır və cərrahiyyə, ortopedik korreksiya və dərman müalicəsini əhatə edə bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, Leri-Weil disxondrostozu genetik xəstəlikdir, ona görə də valideynlər onun mümkün nəticələrini bilməli və profilaktik tədbirlər görməlidirlər.