Лери-Вейлля Дисхондростеоз

Лери Вейлья Дисхондростоз – это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется множественными аномалиями костей и хрящей скелета. Это заболевание было названо в честь двух известных ученых Луи Льери и Жана Вайля, которые внесли вклад в его исследование.

Лери Вейля Дисхондротостоз обычно проявляется в подростковом возрасте, но может возникнуть и у взрослых людей. Основным симптомом является деформация костей и суставов, которая может

Лери-Вейля дисхондростоз - это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в виде аномального роста костей. Оно возникает из-за нарушения развития хрящевой ткани, которая является основой для костей.

Лери-Вейла дисхондростоз может проявляться в различных формах, но наиболее распространенной является дисплазия черепа. Она характеризуется аномальным ростом костей черепа, что может привести к деформации лица и головы.

Лечение лери-вэйли дисхондростоза зависит от степени тяжести заболевания и может включать в себя хирургическое вмешательство, ортопедическую коррекцию и медикаментозную терапию.

Важно отметить, что лери-Вэйля дисхондростоз является генетическим заболеванием, поэтому родители должны быть осведомлены о его возможных последствиях и принимать меры для профилактики.