La sclérose lichen atrophique (L. scleroticus atrophicus) est un type de lichen présentant des manifestations cliniques caractéristiques.
La maladie se caractérise par l'apparition sur la peau de foyers d'atrophie blanchâtres, ronds ou ovales avec une surface lisse et brillante. Le plus souvent, ils sont localisés sur la peau des extrémités, moins souvent sur le torse. La taille des lésions peut varier de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Avec l’âge, les lésions grossissent et fusionnent les unes avec les autres. En règle générale, la maladie est asymptomatique, même si de légères démangeaisons apparaissent parfois au niveau de l'éruption cutanée.
Les raisons du développement de la sclérose lichen atrophique ne sont pas tout à fait claires. Les mécanismes auto-immuns et le rôle de la prédisposition héréditaire sont pris en compte. Les facteurs de risque comprennent les infections, le stress et le tabagisme.
Le diagnostic est posé sur la base du tableau clinique et des résultats de l'examen histologique. Le diagnostic différentiel est réalisé avec le lichen plan, la sclérodermie et d'autres maladies.
Le traitement est généralement inefficace. Une thérapie externe avec des corticostéroïdes, des rétinoïdes et une photothérapie est utilisée. En cas de démangeaisons sévères, des antihistaminiques sont prescrits. Le pronostic dépend de l'étendue du processus et est le plus souvent relativement favorable.
Le lichen sclérotique-atrophique est une maladie cutanée infectieuse caractérisée par la formation d'infiltrats sur la peau et ses annexes.
La maladie est causée par le virus de l'herpès humain, dont le développement est influencé par des facteurs externes et internes. Le rôle principal dans la formation de la maladie appartient à la pathologie du système immunitaire.
L'agent pathogène provoque des éruptions cutanées, des myalgies et des arthralgies. Le virus pénètre dans l’organisme par le sang, les pores, la peau endommagée et les muqueuses. Chez 80 % des personnes infectées, l’infection est asymptomatique. Donneurs potentiels et personnes immunisées