Korstmos Sclerotisch Atrofisch

Atrofische lichen sclerose (L. scleroticus atroficus) is een soort korstmos met karakteristieke klinische manifestaties.

De ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen op de huid van witachtige, ronde of ovaalvormige atrofiehaarden met een glad glanzend oppervlak. Meestal zijn ze gelokaliseerd op de huid van de ledematen, minder vaak op de romp. De grootte van de laesies kan variëren van enkele millimeters tot enkele centimeters. Met de leeftijd worden de laesies groter en versmelten ze met elkaar. In de regel is de ziekte asymptomatisch, hoewel er soms lichte jeuk is in het gebied van de uitslag.

De redenen voor de ontwikkeling van atrofische lichen sclerose zijn niet helemaal duidelijk. Auto-immuunmechanismen en de rol van erfelijke aanleg worden besproken. Risicofactoren zijn onder meer infecties, stress en roken.

De diagnose wordt gesteld op basis van het ziektebeeld en de resultaten van histologisch onderzoek. Differentiële diagnose wordt uitgevoerd met lichen planus, sclerodermie en andere ziekten.

De behandeling is meestal niet effectief. Er wordt gebruik gemaakt van externe therapie met corticosteroïden, retinoïden en fototherapie. Bij ernstige jeuk worden antihistaminica voorgeschreven. De prognose hangt af van de omvang van het proces en is meestal relatief gunstig.

Lichen sclerotisch-atrofisch is een infectieuze huidziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van infiltraten op de huid en de aanhangsels ervan.

De ziekte wordt veroorzaakt door het menselijke herpesvirus, waarvan de ontwikkeling wordt beïnvloed door externe en interne factoren. De hoofdrol bij de vorming van de ziekte behoort tot de pathologie van het immuunsysteem.

De ziekteverwekker veroorzaakt huiduitslag, spierpijn en gewrichtspijn. Het virus komt het lichaam binnen via bloed, poriën, beschadigde huid en slijmvliezen. Bij 80% van de geïnfecteerde mensen verloopt de infectie asymptomatisch. Potentiële donoren en personen met immuun