Lav Sklerotisk Atrofisk

Atrofisk lavsklerose (L. scleroticus atrophicus) er en lavtype med karakteristiske kliniske manifestationer.

Sygdommen er karakteriseret ved udseendet på huden af ​​hvidlige, runde eller ovale foci af atrofi med en glat skinnende overflade. Oftest er de lokaliseret på ekstremiteternes hud, sjældnere på torsoen. Størrelsen af ​​læsionerne kan variere fra nogle få millimeter til flere centimeter. Med alderen øges læsionerne i størrelse og smelter sammen med hinanden. Som regel er sygdommen asymptomatisk, selvom der nogle gange er let kløe i området med udslæt.

Årsagerne til udviklingen af ​​atrofisk lavsklerose er ikke helt klare. Autoimmune mekanismer og arvelig dispositions rolle tages i betragtning. Risikofaktorer omfatter infektioner, stress og rygning.

Diagnosen stilles ud fra det kliniske billede og resultaterne af histologisk undersøgelse. Differentialdiagnose udføres med lichen planus, sklerodermi og andre sygdomme.

Behandling er normalt ineffektiv. Ekstern terapi med kortikosteroider, retinoider og fototerapi anvendes. For alvorlig kløe ordineres antihistaminer. Prognosen afhænger af forløbets omfang og er oftest relativt gunstig.

Sklerotisk-atrofisk lav er en smitsom hudsygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​infiltrater på huden og dens vedhæng.

Sygdommen er forårsaget af den humane herpesvirus, hvis udvikling er påvirket af eksterne og interne faktorer. Hovedrollen i dannelsen af ​​sygdommen tilhører immunsystemets patologi.

Patogenet fremkalder hududslæt, myalgi og artralgi. Virussen trænger ind i kroppen gennem blod, porer, beskadiget hud og slimhinder. Hos 80 % af de smittede er infektionen asymptomatisk. Potentielle donorer og personer med immunforsvar