Lipogranulomatose

La lipogranulomatose est une maladie rare caractérisée par la formation de granulomes sous-cutanés pouvant se développer dans divers organes et tissus. Cette maladie est connue depuis l’Antiquité et ne survient que dans 4 cas par million d’habitants. La lipogranulomatose peut être soit héréditaire (forme familiale), soit acquise à la suite de diverses blessures ou infections. Les symptômes de la maladie peuvent inclure une sensibilité, une rougeur et un gonflement de la zone affectée de la peau, ainsi que des douleurs à l'abdomen, au dos ou à la poitrine. Les lipogranulmas s'accompagnent souvent de fièvre, de faiblesse et de perte de poids. Le traitement du lipogranulome nécessite l'ablation de la granulosa, qui peut être réalisée soit chirurgicalement, soit à l'aide d'une radioirradiation. Dans certains cas, le patient peut souffrir d'une exacerbation de la lipogranulmie, ce qui nécessite un traitement répété et une surveillance de l'état de santé.

Lipogranulomatose

La lipogranulemtose est une maladie chronique caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, une atrophie et une calcification du tissu adipeux. Cela se produit dans le contexte de la tuberculose, d'une périostite gommeuse de la mâchoire, d'une blessure par balle au niveau du canal médullaire, de lésions osseuses ainsi que d'une pénétration secondaire de bactéries sous la peau dans la région des sinus.