Lipogranulomatose er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved dannelsen af subkutane granulomer, der kan vokse i forskellige organer og væv. Denne sygdom har været kendt siden oldtiden og forekommer kun i 4 tilfælde pr. million indbyggere. Lipogranulomatose kan enten være arvelig (familiær form) eller erhvervet som følge af forskellige skader eller infektioner. Symptomer på sygdommen kan omfatte ømhed, rødme og hævelse af det berørte område af huden samt smerter i maven, ryggen eller brystet. Lipogranulmas er ofte ledsaget af feber, svaghed og vægttab. Behandling af lipogranulom kræver fjernelse af granulosa, hvilket kan ske enten kirurgisk eller ved hjælp af radiobestråling. I nogle tilfælde kan patienten lide af en forværring af lipogranulma, hvilket kræver gentagen behandling og overvågning af helbredstilstanden.
Lipogranulomatose
Lipogranulemtosis er en kronisk sygdom karakteriseret ved inflammation, degeneration, atrofi og forkalkning af fedtvæv. Det opstår på baggrund af tuberkulose, gummiøs periostitis i kæben, et skudsår i området af medullærkanalen, knogleskader såvel som sekundær penetration af bakterier under huden i sinusområdet.