Lymphangiosarcome

Le lymphangiome est un nodule et/ou une tumeur (saillie en forme de sac) d'un diamètre de 0,2 cm à 6 cm ou plus, apparaissant dans les vaisseaux lymphatiques et les membranes contenant ces derniers. On les retrouve dans tous les organes accessibles à l'inspection (cavité buccale, larynx, tractus gastro-intestinal, testicules, rein, etc.), mais on les retrouve principalement sur le visage, le cou et le long de la veine cave.

L'apparition d'une lymphangie s'accompagne d'une inflammation

Le lymphangiosarcome est une tumeur maligne rare du système lymphatique qui se développe à partir des cellules endothéliales des vaisseaux lymphatiques et des sinus. Accompagné d'une inflammation des ganglions lymphatiques. Chez les adultes, la maladie se développe très rarement - pas plus de 1% des cas. Le sarcome de Kaposi est considéré comme une cause plus fréquente de néoplasmes chez les patients de plus de 60 ans, mais le lymphangiosarcome est également parfois confondu avec cette pathologie en raison de symptômes similaires. Morphologiquement, le lymphosarcome diffère du sarcome de Kaposi par l'absence de nombreuses hémorragies et de multiples petites formations vasculaires subsidiaires.

Le lymphangiosarcome est un cancer rare dans lequel des néoplasmes bénins ou malins apparaissent dans les ganglions lymphatiques et les vaisseaux sanguins. Les ganglions lymphatiques se développent à la suite d'une pathologie du système lymphatique, responsable du transport des substances solubles, des graisses et des protéines dans l'organisme. Le point clé