Lymphangiosarkom

Beim Lymphangiom handelt es sich um einen Knoten und/oder Tumor (sackartige Ausstülpung) mit einem Durchmesser von 0,2 cm bis 6 cm oder mehr, der in den Lymphgefäßen und den diese enthaltenden Membranen entsteht. Man findet sie in allen für die Untersuchung zugänglichen Organen (Mundhöhle, Kehlkopf, Magen-Darm-Trakt, Hoden, Niere etc.), vor allem aber im Gesicht, am Hals und entlang der Hohlvene.

Das Auftreten einer Lymphangie geht mit einer Entzündung einher

Das Lymphangiosarkom ist ein seltener bösartiger Tumor des Lymphsystems, der sich aus Endothelzellen der Lymphgefäße und Nebenhöhlen entwickelt. Begleitet von einer Entzündung der Lymphknoten. Bei Erwachsenen entwickelt sich die Krankheit sehr selten – nicht häufiger als 1 % der Fälle. Das Kaposi-Sarkom gilt als häufigere Ursache für Neoplasien bei Patienten über 60 Jahren, aber aufgrund einiger ähnlicher Symptome wird das Lymphangiosarkom manchmal auch mit dieser Pathologie verwechselt. Morphologisch unterscheidet sich das Lymphosarkom vom Kaposi-Sarkom durch das Fehlen zahlreicher Blutungen und zahlreicher kleiner Nebengefäßformationen.

Das Lymphangiosarkom ist eine seltene Krebsart, bei der gutartige oder bösartige Neubildungen in den Lymphknoten und Blutgefäßen entstehen. Lymphknoten entstehen als Folge einer Pathologie des Lymphsystems, das für den Transport löslicher Substanzen, Fette und Proteine ​​im Körper verantwortlich ist. Der entscheidende Punkt