Tumeur blastique myéloïde, formée de jeunes cellules hématopoïétiques - myéloblastes. Bien que la maladie survienne souvent chez les jeunes enfants, le diagnostic est posé aussi bien aux patients adultes qu'aux personnes âgées, entre 60 et 70 ans. Chez les patients de plus de 75 ans, la maladie n'apparaît qu'à un stade tardif. La myéloérastie survient souvent dans le contexte de pathologies qui stimulent l'hématopoïèse - lors d'inflammations aiguës et chroniques, de maladies virales, ainsi qu'après radiothérapie et chimiothérapie. Développer
La leucémie myéloblastique est une maladie sanguine maligne caractérisée par une croissance intensive et une division incontrôlée des myéloblastes - les cellules tumorales qui forment la moelle osseuse -.
Le cancer myéloïde est une forme très courante de leucémie diagnostiquée chez les patients présentant des symptômes légers. Les premières manifestations de la maladie peuvent être une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une fatigue accrue et une VS élevée. Les causes de la maladie sont généralement des modifications dommageables de la moelle osseuse dues à des mutations au niveau génétique.
**Clinique de la maladie**
Le tableau clinique de la leucémie myéloïde présente une certaine spécificité, caractéristique de la leucémie myéloïde aiguë chronique et de la leucémie myéloïde chronique. La leucémie lymphoblastique B chronique se caractérise également par certains symptômes. Chez les patients atteints de leucémie mylogène chronique, les symptômes de la maladie augmentent sur plusieurs mois. Les dommages à la myéline se développent le plus souvent soit soudainement, soit progressivement. Un nombre important de patients présentent une ESR accrue, dans la moitié des cas - des cellules blastiques dans le sang périphérique, ce qui permet de classer la maladie comme myéloïde aiguë