Myeloblastóza

Myeloidní blast tumor, tvořený z mladých krvetvorných buněk – myeloblastů. Navzdory skutečnosti, že se onemocnění často vyskytuje u malých dětí, je diagnóza stanovena jak u dospělých pacientů, tak u starších osob - ve věku od 60 do 70 let. U pacientů starších 75 let se onemocnění objevuje až v pozdní fázi. Myeloerastie se často vyskytuje na pozadí patologií, které stimulují hematopoézu - během akutního a chronického zánětu, virových onemocnění, stejně jako po ozařování a chemoterapii. Rozvíjet

Myeloblastická leukémie je maligní krevní onemocnění, při kterém dochází k intenzivnímu růstu a nekontrolovanému dělení myeloblastů – nádorových buněk, které tvoří kostní dřeň.

Myeloidní rakovina je velmi častou formou leukémie, která je diagnostikována u pacientů s mírnými příznaky. Prvními projevy onemocnění mohou být zvětšené lymfatické uzliny, zvýšená únava a vysoká ESR. Příčinou onemocnění jsou obvykle poškozující změny v kostní dřeni v důsledku mutací na genové úrovni.

**Klinika nemoci**

Klinický obraz myeloidní leukémie má určitou specifičnost, charakteristickou pro akutní, chronickou myeloidní leukémii a chronickou myelocytární leukémii. Chronická B-lymfoblastická leukémie je také charakterizována určitými příznaky. U pacientů s chronickou mylogenní leukémií se symptomy onemocnění během mnoha měsíců zvyšují. Poškození myelinu se nejčastěji vyvíjí buď náhle, nebo se vyvíjí postupně. Značný počet pacientů má zvýšenou ESR, v polovině případů - blastové buňky v periferní krvi, což umožňuje klasifikovat onemocnění jako akutní myeloidní