Mutation parallèle

Les mutations parallèles sont des mutations qui conduisent à des changements identiques de phénotype chez des espèces apparentées.

De telles mutations se produisent indépendamment dans différentes lignées évolutives, mais conduisent à des changements phénotypiques similaires. Cela peut être dû au fait que les espèces apparentées partagent des limitations de développement communes.

Un exemple frappant de mutations parallèles sont les mutations qui provoquent un raccourcissement des membres chez diverses espèces d'animaux des cavernes, telles que les poissons des cavernes, les écrevisses et les salamandres. Le raccourcissement des membres se produit indépendamment chez ces animaux en raison du fait qu'ils vivent dans des grottes sombres, où les membres longs perdent leur signification fonctionnelle.

Ainsi, les mutations parallèles démontrent un effet similaire de la sélection naturelle sur des mutations indépendantes chez des espèces apparentées s'adaptant à des conditions environnementales similaires.

Une mutation parallèle ou liée est un type de variabilité héréditaire dans laquelle les gènes responsables de la formation de traits sont situés à proximité. Cela conduit à l’apparition de traits chez des individus de génotypes similaires et aux mêmes endroits. Par exemple, toutes les formes de chicorée diffèrent par la longueur de l'inflorescence jusque dans les détails les plus microscopiques ; toutes sont également bien pollinisées par les insectes. Au sein de chaque groupe, les traits sont héréditairement déterminés par les gènes d'un locus, p situé à proximité sur le même chromosome. Ces analogues et doublons qui apparaissent à différents points du chromosome sont appelés allèles, c'est pourquoi ils sont appelés allèles. Par la suite, ces deux allèles tomberont dans des générations différentes.