Pharmacocinétique

La pharmacocinétique est une science qui étudie la manière dont les médicaments et leurs composants actifs pénètrent dans l'organisme, sont distribués dans les tissus et les organes, sont métabolisés et excrétés par l'organisme. Elle joue un rôle important dans le développement de nouveaux médicaments et l’optimisation des stratégies thérapeutiques existantes.

Des études pharmacocinétiques peuvent être réalisées

La pharmacocinétique est une branche de la pharmacologie qui étudie les processus et la dynamique de distribution des médicaments dans le corps du patient après leur administration, ainsi que l'effet des médicaments sur les processus de métabolisme et d'excrétion. C'est la base pour déterminer la dose et choisir les schémas posologiques optimaux.

Il existe deux principaux types de pharmacocinétique : l’excrétion et l’absorption. L'absorption comprend l'entrée d'un médicament dans le sang à partir du site d'injection ou d'ingestion, la distribution dans les tissus et les organes et le début de l'action du médicament. L'excrétion est associée au processus de métabolisme et d'élimination d'un médicament du corps.

Par exemple, lors de l'excrétion, le taux d'élimination d'un médicament (à la fois en concentration totale et sous forme de métabolites) dépendra de l'activité de sa voie métabolique. Ainsi, dans le cas des inhibiteurs d’enzymes microsomales (comme le chloramphénicol), cette zone sera plus lente en raison d’une voie métabolique plus lente. En revanche, les médicaments non oxydables auront une demi-vie plasmatique plus courte car ils seront éliminés avec peu ou pas de métabolisme.

Pour chaque médicament, il existe des réactions excrétrices uniques qui peuvent être provoquées par divers facteurs, tels que l’âge de la personne, la santé des organes et des tissus et le degré d’activité fonctionnelle des enzymes rénales et hépatiques. Par exemple, la pharmacocinétique chez les enfants de moins de 6 ans diffère généralement de celle des adultes. Diverses maladies rénales et cirrhoses du foie affectent également la pharmacocinétique. Ils peuvent modifier la clairance du médicament, ce qui nécessite de réviser les posologies et/ou de modifier les schémas thérapeutiques en conséquence.

En tant que terme scientifique, la cinétique pharmaceutique est apparue après que des expériences appropriées ont été réalisées sur des animaux. Des expériences ont été menées pour évaluer l'efficacité et la sécurité des médicaments. Plus tard, ces études ont été résumées et le développement d’essais cliniques a commencé.

Les propriétés pharmacocinétiques déterminent l'effet médicinal d'un médicament. Les études pharmacocinétiques des médicaments constituent un élément important de la recherche et du travail pratique des sociétés pharmaceutiques et des laboratoires cliniques.

La pharmacocinétique occupe une place particulière dans le développement de nouvelles formes galéniques et l'introduction de médicaments dans la pratique médicale. Dans les essais cliniques de médicaments, les caractéristiques pharmacocinétiques sont étudiées.

Sur la base d'études pharmacocinétiques, les voies métaboliques possibles sont déterminées ; donner des recommandations sur les schémas posologiques, une liste des personnes pour lesquelles un médicament particulier n'est pas contre-indiqué ; déterminer des doses spécifiques pour différents groupes d'âge ; et etc.