Farmacokinetiek

Farmacokinetiek is een wetenschap die bestudeert hoe geneesmiddelen en hun actieve componenten het lichaam binnenkomen, worden gedistribueerd naar weefsels en organen, worden gemetaboliseerd en door het lichaam worden uitgescheiden. Het speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en de optimalisatie van bestaande therapeutische strategieën.

Farmacokinetische onderzoeken kunnen worden uitgevoerd als

Farmacokinetiek is een tak van de farmacologie die de processen en dynamiek van de distributie van geneesmiddelen in het lichaam van de patiënt na toediening bestudeert, evenals het effect van geneesmiddelen op de processen van metabolisme en uitscheiding. Dit is de basis voor het bepalen van de dosis en het kiezen van optimale doseringsregimes.

Er zijn twee hoofdtypen farmacokinetiek: uitscheiding en absorptie. Absorptie omvat het binnendringen van een geneesmiddel in het bloed vanaf de plaats van injectie of inname, de distributie naar weefsels en organen, en het begin van de werking van het geneesmiddel. Uitscheiding houdt verband met het metabolisme en de verwijdering van een medicijn uit het lichaam.

Tijdens de uitscheiding zal de eliminatiesnelheid van een geneesmiddel (zowel de totale concentratie als in de vorm van metabolieten) bijvoorbeeld afhangen van de activiteit van zijn metabolische route. In het geval van microsomale enzymremmers (zoals chlooramfenicol) zal deze zone dus langzamer zijn vanwege de langzamere metabolische route. Aan de andere kant zullen niet-oxideerbare geneesmiddelen een kortere plasmahalfwaardetijd hebben, omdat ze met weinig tot geen metabolisme worden geëlimineerd.

Voor elk medicijn zijn er unieke uitscheidingsreacties die kunnen worden veroorzaakt door verschillende factoren, zoals de leeftijd van de persoon, de gezondheid van organen en weefsels en de mate van functionele activiteit van nier- en leverenzymen. De farmacokinetiek bij kinderen jonger dan 6 jaar verschilt bijvoorbeeld gewoonlijk van die bij volwassenen. Verschillende nierziekten en levercirrose beïnvloeden ook de farmacokinetiek. Ze kunnen de klaring van geneesmiddelen veranderen, wat resulteert in de noodzaak om de doseringen te herzien en/of de behandelregimes dienovereenkomstig aan te passen.

Als wetenschappelijke term ontstond farmaceutische kinetiek nadat passende experimenten op dieren waren uitgevoerd. Er werden experimenten uitgevoerd om de effectiviteit en veiligheid van medicijnen te evalueren. Later werden deze onderzoeken samengevat en begon de ontwikkeling van klinische onderzoeken.

Farmacokinetische eigenschappen bepalen de geneeskrachtige werking van een geneesmiddel. Farmacokinetische onderzoeken naar geneesmiddelen vormen een belangrijk onderdeel van het onderzoek en het praktische werk van farmaceutische bedrijven en klinische laboratoria.

Farmacokinetiek neemt een bijzondere plaats in bij de ontwikkeling van nieuwe doseringsvormen en de introductie van geneesmiddelen in de medische praktijk. In klinische onderzoeken met geneesmiddelen worden farmacokinetische kenmerken bestudeerd.

Op basis van farmacokinetische onderzoeken worden mogelijke metabolische routes bepaald; aanbevelingen doen over doseringsschema's, een lijst van personen voor wie een bepaald medicijn niet gecontra-indiceerd is; specifieke doses voor verschillende leeftijdsgroepen bepalen; en etc.