Polymyosite

La polymyosite est une lésion musculaire généralisée qui peut survenir aussi bien sous des formes aiguës que chroniques.

Les muscles les plus souvent touchés sont la ceinture scapulaire et pelvienne. Ils commencent à s’affaiblir et deviennent douloureux au toucher.

L'examen microscopique des muscles affectés révèle des modifications inflammatoires diffuses.

Pour soulager l'état du patient, des corticostéroïdes sont prescrits.

La peau des zones musculaires touchées devient souvent rouge et s’atrophie.

La polymyosite est similaire à la dermatomyosite, qui implique également des lésions musculaires.

La polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire aiguë ou chronique caractérisée par de graves lésions musculaires. Les principaux symptômes sont des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire et une atrophie. Les causes de la polymyosite ne sont pas encore entièrement comprises. On pense que la maladie est associée à un trouble du système immunitaire et à la réaction du corps à un facteur. Certaines études ont lié la polymyosite au virus d'Epstein-Barr.

Les symptômes de la polymyosite peuvent varier d'une personne à l'autre, mais les plus courants sont les douleurs et la faiblesse musculaires. Les personnes atteintes de polymyosite peuvent également ressentir une fatigue accrue, une hypotension artérielle et un gonflement des muscles affectés. Les symptômes de la polymyosite apparaissent souvent soudainement et peuvent inclure de la fièvre, de la toux et des maux de tête. En règle générale, le développement de la maladie entraîne un affaiblissement musculaire notable dès les premières semaines. À mesure que la maladie progresse, les dommages se propagent à l’ensemble du muscle, affectant les zones où il se connecte à l’articulation. Le diagnostic de polymyosite est réalisé par un rhumatologue ou un neurologue. Le médecin procédera à une analyse approfondie des symptômes et des plaintes du patient, ainsi qu’à un examen. Dans certains cas, une biopsie musculaire est nécessaire pour confirmer le diagnostic. L'objectif du traitement de la polymyosite est de minimiser les symptômes qui apparaissent et, dans les premiers stades de la maladie, de ralentir le développement de la maladie et l'éventuelle invalidité de la personne. Le traitement de la polymyosite dépend de la gravité et de la rapidité de développement de la maladie, du degré

Polymyosite : description clinique

La polymyosite est une maladie systémique qui touche les muscles des membres. La polymyosite s'accompagne souvent d'autres maladies : arthrite, asthme bronchique, arthrose. La violation de l'activité musculaire entraîne une limitation des mouvements d'une personne.

Symptômes de la maladie Pour suspecter la maladie, vous devez faire attention aux signes caractéristiques de la polymyosite :

* augmentation rapide des douleurs musculaires ; * difficulté de mouvement ; * faiblesse musculaire; * perte de poids drastique ; * augmentation de la température corporelle ; * fatigue constante. Causes de la maladie Les symptômes de la polymyosite sont causés par l'influence de divers facteurs :

1. infections ; 2. blessures ; 3. situations stressantes ; 4.