Emphysème pulmonaire sénile

Emphysème des poumons sénile Syn. : emphysème des poumons atrophiques

**L'emphysème des poumons séniles** est un état pathologique caractérisé par un processus destructeur irréversible de la paroi des alvéoles et des tubules pulmonaires, affectant tous les éléments structurels du poumon, dans lequel il y a une augmentation de leur taille, un changement de forme. ou déformation, remplacement du parenchyme pulmonaire normal par du tissu cicatriciel, se manifestant par une insuffisance du syndrome respiratoire. Syn : alvéolite démorragique pulmonaire sénile avec atteinte des parois des voies respiratoires lors d'hypoxémie. ESSL a été attribué



L'emphysème pulmonaire sénile (EPS) est un groupe de maladies pulmonaires associées à des modifications de la paroi alvéolaire liées à l'âge, lorsque, en raison de modifications dystrophiques du tissu pulmonaire et des muscles respiratoires, la légèreté des tissus augmente (leur amincissement en combinaison avec un trouble du métabolisme capillaire alvéolaire).

L’ELS est l’une des maladies respiratoires les plus courantes chez les personnes âgées et séniles. Chez les personnes de plus de 70 ans. les poumons sont diagnostiqués 2 à 15 fois plus souvent que chez les personnes âgées de 40 à 49 ans.

Dans le développement de l'emphysème pulmonaire, deux groupes de facteurs pathologiques jouent un rôle majeur : les modifications dégénératives des structures pulmonaires et les perturbations de la vascularisation du volume pulmonaire. Le processus dégénératif implique une hypersécrétion d'expectorations visqueuses et difficiles à liquéfier, une stagnation du mucus et des sécrétions bronchiques dans les petites bronches en raison de l'atonie des muscles de la paroi bronchique et de la disposition de la branche pulmonaire des veines à proximité des alvéoles amincies. Une altération de la ventilation est provoquée par une diminution du tonus des muscles respiratoires et de la force musculaire, exprimée par une hyperémie des parois alviolaires et de la circulation pulmonaire. Les modifications dystrophiques progressives du volume pulmonaire s'accompagnent de réactions réflexes du corps, dont la nature est déterminée par le degré d'innervation des poumons. Lorsque les structures alvéolaires perdent le soutien des fibres pulmonaires voisines, les alvioles se redressent de plus en plus et se remplissent d'air. Tout d’abord, l’atrophie diffuse touche les couches cartilagineuses des alvéoles. Le processus de couverture des structures alvéolaires plus superficielles est réduit et parmi celles hyperpneumatisées, on peut retrouver un volume pulmonaire normal ; ils sont situés en « îles » parmi les « matelas » d'alvéoles atrophiées, formant ce qu'on appelle les « îles uniques ». A la place de ces « îlots », se forme l'empyème pleural initial, vidant la petite cavité alvéolaire étirée. Des exophtalmies pulmonaires et pleurales chroniques se forment. Une cause fréquente de décès par emphysématisme pulmonaire est les crachats purulents des bronchioles périphériques suivis d'une pneumonie sévère, y compris dans le contexte d'une infection virale respiratoire aiguë. Un arrêt circulatoire pulmonaire spontané sous forme de thromboembolie (avec sténose mitrale ou anomalies d'autres valvules cardiaques) et la mort surviennent souvent. Le traitement d'un patient atteint d'emphysème pulmonaire est complexe et vise principalement à améliorer le flux sanguin et la respiration externe, ainsi qu'à éliminer les causes de l'augmentation de la pression intra-alvéolaire, qui soutiennent le processus de collapsus pulmonaire et préviennent les rechutes d'exacerbations.



L'emphysème pulmonaire pour toute forme de poumon est une maladie grave et dangereuse, caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif et l'expansion de la légèreté de l'arbre bronchique. Le danger de l'emphysème sénile est qu'il survient généralement pendant la ménopause, ce processus dure 6 à 7 ans, tout cela