Cancer à cellules claires

Cancer du côlon à cellules claires

Le cancer épithélial à cellules claires est un type rare de cancer qui survient principalement chez les hommes de plus de 50 ans. Le développement du cancer à cellules claires est provoqué par une modification de la qualité de la mutation au niveau génétique, ce qui entraîne une perturbation du contrôle de la division cellulaire de ce type. La division cellulaire pathologique peut survenir dans n’importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, y compris les intestins. Le cancer commence dans le côlon et, avec le temps, peut se propager plus bas jusqu'au rectum, au côlon sigmoïde ou à l'utérus rétrocolique. Les patients atteints d'un cancer épithélial à cellules claires ont un taux de mortalité extrêmement faible par rapport aux autres types de tumeurs du côlon.

Le tabagisme est l’une des causes courantes du cancer à cellules claires. Un risque accru d’infection a également été observé avec la consommation fréquente d’alcool et de certains médicaments pouvant provoquer une photosensibilité de la cellule mutante. D’autres facteurs de risque de cancer à cellules claires comprennent l’obésité chronique et une mauvaise alimentation, ainsi qu’une prédisposition génétique. Un facteur de risque de développer la maladie est la présence de polypes du côlon. Il est possible qu’un carcinome à cellules claires se développe sous la forme d’une « tumeur secondaire » après une chirurgie du côlon pour traiter la colite ulcéreuse.