Wyraźny rak komórkowy

Jasnokomórkowy rak okrężnicy

Rak nabłonkowy jasnokomórkowy to rzadki rodzaj nowotworu, który występuje głównie u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat. Rozwój raka jasnokomórkowego spowodowany jest zmianą jakości mutacji na poziomie genetycznym, co prowadzi do zakłócenia kontroli podziału komórek tego typu. Patologiczny podział komórek może wystąpić w dowolnym odcinku przewodu pokarmowego, w tym w jelitach. Rak zaczyna się w okrężnicy i z czasem może rozprzestrzenić się niżej, do odbytnicy, esicy lub macicy z retrokolkiem. Pacjenci z jasnokomórkowym rakiem nabłonkowym mają wyjątkowo niską śmiertelność w porównaniu z innymi typami nowotworów okrężnicy.

Jedną z najczęstszych przyczyn raka jasnokomórkowego jest palenie. Zwiększone ryzyko infekcji zaobserwowano także w przypadku częstego spożywania alkoholu i niektórych leków, które mogą powodować nadwrażliwość komórki z mutacją na światło. Inne czynniki ryzyka raka jasnokomórkowego obejmują przewlekłą otyłość i niewłaściwą dietę, a także predyspozycje genetyczne. Czynnikiem ryzyka rozwoju choroby jest obecność polipów jelita grubego. Rak jasnokomórkowy może rozwinąć się jako „guz wtórny” po operacji jelita grubego w celu leczenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.