Le syndrome de Rivero-Corvalho est un syndrome clinique et de laboratoire qui se manifeste sous la forme d'éosinophilie, de leucocytose, d'augmentation de la VS et du taux de protéine C-réactive dans le sang chez les patients atteints de maladies allergiques. Elle se caractérise également par une augmentation de la concentration d'IgE dans le sérum sanguin associée à une augmentation du taux d'IgE totales et d'IgA dans la sécrétion.
Le syndrome a été décrit pour la première fois en 1988 par le médecin espagnol Joaquín Rivero-Corvaló. En 1990, il a proposé le nom de « syndrome de Rivero-Corvalo » pour ce syndrome.
En 2006, lors d'une conférence internationale à Rome, il a été proposé de renommer le syndrome « syndrome de Rivero-Corvalier », car le mot « syndrome » est trop général pour désigner cette pathologie.
Le syndrome de Rivero-Corvallo se caractérise par une éosinophilie, une leucocytose, une augmentation des taux d'ESR et de CRP dans le sérum sanguin, ainsi qu'une augmentation des taux d'IgE, d'IgA et d'IgE totales dans les sécrétions. Elle peut être provoquée par diverses réactions allergiques telles que la dermatite atopique, l'asthme bronchique, l'urticaire, etc. Cette affection peut être associée à une inflammation chronique des voies respiratoires provoquée par un processus allergique.
Le traitement des symptômes de Rivero-Corval implique l'utilisation d'antihistaminiques, de corticostéroïdes et d'autres médicaments visant à éliminer la réaction allergique. Des techniques d'immunothérapie telles que la désensibilisation et l'immunothérapie peuvent également être utilisées.
Rivero-Corvalho est une réaction de préhension involontaire des membres supérieurs lors de la déglutition, survenant le plus souvent lors d'une position assise prolongée avec la tête inclinée vers l'avant. Au repos, le processus de déglutition s'effectue à l'aide des muscles de la langue, qui relient le pharynx à l'œsophage. Une réaction de préhension peut survenir sans perturbation de l’acte de déglutition (