Sintoma de Rivero-Corvalho

A síndrome de Rivero-Corvalho é uma síndrome clínica e laboratorial que se manifesta na forma de eosinofilia, leucocitose, aumento da VHS e do nível de proteína C reativa no sangue em pacientes com doenças alérgicas. Também é caracterizada por um aumento na concentração de IgE no soro sanguíneo em combinação com um aumento no nível de IgE total e IgA na secreção.

A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1988 pelo médico espanhol Joaquín Rivero-Corvaló. Em 1990, propôs o nome “síndrome de Rivero-Corvalo” para esta síndrome.

Em 2006, numa conferência internacional em Roma, foi proposto renomear a síndrome como “síndrome de Rivero-Corvalier”, uma vez que a palavra “síndrome” é demasiado genérica para esta condição.

A síndrome de Rivero-Corvallo é caracterizada por eosinofilia, leucocitose, aumento dos níveis de VHS e PCR no soro sanguíneo, bem como aumento dos níveis de IgE, IgA e IgE total nas secreções. Pode ser causada por diversas reações alérgicas, como dermatite atópica, asma brônquica, urticária, etc. Esta condição pode estar associada à inflamação crônica das vias aéreas causada por um processo alérgico.

O tratamento dos sintomas de Rivero-Corval envolve o uso de anti-histamínicos, corticosteróides e outros medicamentos que visam eliminar a reação alérgica. Técnicas de imunoterapia, como dessensibilização e imunoterapia, também podem ser utilizadas.

Rivero-Corvalho é uma reação de preensão involuntária dos membros superiores durante a deglutição, ocorrendo mais frequentemente durante sessão prolongada com a cabeça inclinada para frente. Em repouso, o processo de deglutição é realizado por meio dos músculos da língua, que conectam a faringe ao esôfago. Uma reação de preensão pode ocorrer sem interrupção do ato de engolir (