Sarcome Adventice

Le sarcome adventitiel (s. adventitiale) est une forme rare de sarcome des tissus mous, provenant de la couche adventice des vaisseaux sanguins.

Synonymes : sarcome périvasculaire diffus, sarcome périadventitiel.

Cette tumeur se caractérise par une croissance infiltrante autour des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Les cellules tumorales se propagent le long de la couche adventice de la paroi vasculaire et se développent également dans les tissus mous environnants.

Histologiquement, le sarcome adventice peut ressembler au fibrosarcome, au léiomyosarcome ou au sarcome indifférencié.

Le diagnostic repose sur l'examen histologique d'une biopsie tumorale, ainsi que sur l'imagerie (TDM, IRM) pour déterminer l'étendue du processus.

Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie. Le pronostic dépend de la taille et de l'étendue de la propagation de la tumeur, généralement défavorable en raison de la tendance à la rechute et aux métastases.

Sarcome adventitiel Le sarcome adventitiel est une tumeur maligne du tissu conjonctif qui se développe à partir de cellules de vaisseaux sanguins en contact direct avec la peau et la membrane musculaire. Cette tumeur est également connue sous le nom de sarcome périvacculaire diffus ou sarcome périadventiel. Ce type de tumeur est de grade « B », ce qui signifie que le traitement doit inclure une radiothérapie.