Sarkom Adventitia

Das Adventitialsarkom (s. Adventitiale) ist eine seltene Form des Weichteilsarkoms, das aus der Adventitialschicht von Blutgefäßen entsteht.

Synonyme: diffuses perivaskuläres Sarkom, periadventitielles Sarkom.

Dieser Tumor ist durch infiltratives Wachstum um Blut- und Lymphgefäße herum gekennzeichnet. Tumorzellen breiten sich entlang der Adventitialschicht der Gefäßwand aus und wachsen auch in das umliegende Weichgewebe hinein.

Histologisch kann das Adventitialsarkom einem Fibrosarkom, einem Leiomyosarkom oder einem undifferenzierten Sarkom ähneln.

Die Diagnose basiert auf der histologischen Untersuchung einer Tumorbiopsie sowie bildgebenden Verfahren (CT, MRT), um das Ausmaß des Prozesses zu bestimmen.

Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors in Kombination mit Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose hängt von der Größe und dem Ausmaß der Tumorausbreitung ab und ist aufgrund der Neigung zu Rückfällen und Metastasierung meist ungünstig.

Das Adventitialsarkom ist eine bösartige Neubildung des Bindegewebes, die sich aus Zellen von Blutgefäßen entwickelt, die in direktem Kontakt mit der Haut und der Muskelmembran stehen. Dieser Tumor wird auch als diffuses perivakuläres Sarkom oder periadventielles Sarkom bezeichnet. Diese Art von Tumor hat den Grad „B“, was bedeutet, dass die Behandlung eine Strahlentherapie umfassen muss